3-chloro-4-bromobenzophenone | 1196395-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-bromobenzophenone
• 英文别名: (4-bromo-3-chlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1196395-67-1
• 化学式: C₁₃H₈BrClO
• 分子量: 295.563
• InChiKey: ZMEXKALCNBLFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-bromobenzophenone 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2',4'-dimethoxy-2-morpholino-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EP2479171

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯甲酸 、 苯基溴化镁 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-chloro-4-bromobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  EP2479171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Takahashi Toshiaki

  公开号：US20120170098A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A photochromic chromene compound having an indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure as its basic skeleton, an aryl group or a heteroaryl group at the 6-position carbon atom of the structure and an electron donor group having a Hammett constant σ p of not more than −0.1 at the 7-position carbon atom.

  一种具有吲哚并[2,1-f]萘并[1,2-b]苯并吡喃结构作为其基本骨架的光致变色的色烯化合物，其在结构的6位碳原子处具有芳基或杂环芳基，并且在7位碳原子处具有哈密特常数σp不大于-0.1的电子给体基团。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA

  公开号：US20160257658A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式(I)所描述的肿瘤原性蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物。公式(I)化合物在制备药物方面有用，特别是用于治疗癌症。