Difluoromethylphosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Difluoromethylphosphonic acid
• 英文别名: [Difluoro-[hydroxy(phenyl)phosphoryl]methyl]phosphonic acid
• 化学式: C₇H₈F₂O₅P₂
• 分子量: 272.082
• InChiKey: HKGQRVLEXDAQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 在 盐酸 、 过氯酰氟 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 17.17h， 生成 Difluoromethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  α-卤代[（苯基膦基）甲基]膦酸盐作为Na（+）梯度依赖性Na（+）-磷酸盐共转运跨肾刷缘膜的特异性抑制剂。

  摘要：

  已知某些磷酸盐的磷酸膦酸酯类似物可以抑制Na（+）-磷酸（Pi）在肾刷缘膜（BBM）中的共转运，但先前测试过的潜在抑制剂结合了结构上通用的芳基官能团，因此没有活性。在这项工作中，一系列新型的α-卤代[（苯基膦基）甲基]膦酸酯[PhpXYMP：X，Y = H，F（2）; F，F（3）；H，Cl（6）; Cl，Cl（4）；H，Br（7）；溴，溴（5）; 和Cl，Br（8）]是通过合成相应的三乙酯，酸水解，并分离为吡啶盐而制备的。化合物被评估为大鼠肾皮质BBM囊泡（BBMV）在体外的Na（+）梯度依赖性32Pi摄取抑制剂。PhpFMP外消旋物2具有比该系列其他成员更高的活性（-49％δ抑制）（-22到-39％δ抑制）。pKa值为1.5-2.0、2.7和7。使用31Pδ与pH的关系图估计了1的2，表明在活性分析中，它既以二价阴离子和三价阴离子的形式存在，又以三价阴离子的形式存在。在相同的BBMV中

  DOI：

  10.1021/jm00104a015

文献信息

• New modified nucleoside 5′-triphosphates: synthesis, properties towards DNA polymerases, stability in blood serum and antiviral activity
  作者：Alexander V. Shipitsin、Lyubov S. Victorova、Elena A. Shirokova、Natalya B. Dyatkina、Lyudmila E. Goryunova、Robert Sh. Beabealashvilli、Chris J. Hamilton、Stanley M. Roberts、Alexander Krayevsky

  DOI：10.1039/a900336c

  日期：——

  A series of new nucleoside 5′-triphosphate mimetics, 2, 3, 5, 6, 8–10, modified at the glycone and all three phosphate residues, have been synthesised and studied. These compounds only bear the enzymatically labile anhydride bond between the α and β phosphorus atoms. The preparative chemistry involved the preparation of phosphonic salts 30, 31 and 32 and coupling of these species to the morpholidate 33. The mechanism of formation of some of the intermediates ‘en route’ to 27 and 28 is discussed. All of the target compounds demonstrated high stability in human blood serum with half lives towards hydrolysis of up to 4.5 days. Some of these nucleoside triphosphonates have been shown to be selective inhibitors of DNA synthesis catalysed by retroviral reverse transcriptases and terminal deoxynucleotidyl transferases. They inhibited replication of the artificial virus containing Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase in infected cell culture, probably due to the inhibition of a reverse transcription step of a genomic RNA. Compared to the triphosphonates, the corresponding monophosphonates demonstrated decreased antiviral activity by 1–2 orders of magnitude. This implies that the triphosphonates inhibit virus replication directly, rather than by a two-step mechanism based on their hydrolysis to the monophosphonates and subsequent intracellular diphosphorylation. Being totally independent of the enzymatic phosphorylation pathways of the host cell, the compounds under study may also be able to inhibit retrovirus reproduction both in kinase deficient cell lines and in the intercellular blood media.

  一系列新的核苷5'-三磷酸盐类似物2、3、5、6、8-10在糖基和所有三个磷酸盐残基处进行了修饰，已被合成并研究。这些化合物仅具有α和β磷原子之间的酶促不稳定的酐键。涉及的制备化学包括制备膦酸盐30、31和32以及将这些物种与吗啉代33耦合。讨论了形成一些中间体形成27和28的机制。所有目标化合物在人体血清中表现出高稳定性，水解半衰期长达4.5天。一些这些核苷三磷酸盐已被证明是对逆转录病毒逆转录酶和终端脱氧核苷酸转移酶催化的DNA合成的选择性抑制剂。它们抑制了感染细胞培养中包含Moloney鼠白血病病毒逆转录酶的人工病毒的复制，这可能是由于基因组RNA的逆转录步骤被抑制。与三磷酸盐相比，相应的单磷酸盐的抗病毒活性降低了1-2个数量级。这意味着三磷酸盐直接抑制病毒复制，而不是通过先水解为单磷酸盐然后细胞内二磷酸化的两步机制。由于完全独立于宿主细胞的酶促磷酸化途径，所研究的化合物也可能在缺乏激酶的细胞系和细胞间血液介质中抑制逆转录病毒的繁殖。
• .alpha.-Halo [(phenylphosphinyl)methyl]phosphonates as specific inhibitors of Na+-gradient-dependent Na+-phosphate cotransport across renal brush border membrane
  作者：Charles E. McKenna、Pham Phuong Truc T.、Mark E. Rassier、Thomas P. Dousa

  DOI：10.1021/jm00104a015

  日期：1992.12

  incorporating structurally versatile aryl functionality were inactive. In this work, a series of novel alpha-halogenated [(phenylphosphinyl)methyl]phosphonates [PhpXYMP: X, Y = H, F (2); F, F (3); H, Cl (6); Cl, Cl (4); H, Br (7); Br, Br (5); and Cl, Br (8)] were prepared via synthesis of the corresponding triethyl esters, acid hydrolysis, and isolation as pyridine salts. The compounds were evaluated as

  已知某些磷酸盐的磷酸膦酸酯类似物可以抑制Na（+）-磷酸（Pi）在肾刷缘膜（BBM）中的共转运，但先前测试过的潜在抑制剂结合了结构上通用的芳基官能团，因此没有活性。在这项工作中，一系列新型的α-卤代[（苯基膦基）甲基]膦酸酯[PhpXYMP：X，Y = H，F（2）; F，F（3）；H，Cl（6）; Cl，Cl（4）；H，Br（7）；溴，溴（5）; 和Cl，Br（8）]是通过合成相应的三乙酯，酸水解，并分离为吡啶盐而制备的。化合物被评估为大鼠肾皮质BBM囊泡（BBMV）在体外的Na（+）梯度依赖性32Pi摄取抑制剂。PhpFMP外消旋物2具有比该系列其他成员更高的活性（-49％δ抑制）（-22到-39％δ抑制）。pKa值为1.5-2.0、2.7和7。使用31Pδ与pH的关系图估计了1的2，表明在活性分析中，它既以二价阴离子和三价阴离子的形式存在，又以三价阴离子的形式存在。在相同的BBMV中