2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino]1-ethyl 2-pyridyldisulfide | 954376-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino]1-ethyl 2-pyridyldisulfide
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]carbamate
• CAS: 954376-25-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S₂
• mdl: MFCD24470644
• 分子量: 300.446
• InChiKey: FUNKNZAFGJKWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino]1-ethyl 2-pyridyldisulfide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[N-(chlorocarbonyl)-N-methylamino]ethyl 2-pyridyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES
  [FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014086952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-N-甲基氨基)乙醇 在 四溴化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino]1-ethyl 2-pyridyldisulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES
  [FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014086952A1

文献信息

• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2014086952A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Conjugates or pharmaceutical compositions comprising conjugates of the B-subunit of Shiga toxin that are useful for cancer therapies are disclosed. More specifically, the pharmaceutical compositions comprise STxB conjugated to at least one antimitotic agent such as auristatin or pharmaceutically acceptable salts thereof through a bifunctional linker. Processes to make the conjugates, as well as methods to treat cancers are also disclosed.

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。
• Conjugates of the B-subunit of Shiga toxin for anticancer therapies
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP2740493A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  Conjugates or pharmaceutical compositions comprising conjugates of the B-subunit of Shiga toxin that are useful for cancer therapies are disclosed. More specifically, the pharmaceutical compositions comprise STxB conjugated to at least one antimitotic agent such as auristatin or pharmaceutically acceptable salts thereof through a bifunctional linker. Processes to make the conjugates, as well as methods to treat cancers are also disclosed.

  披露了用于癌症治疗的B亚单位志贺毒素偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包括通过双功能连接剂将STxB偶联至少一种抗有丝分裂剂，如auristatin或药用可接受盐。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。
• SHIGA TOXIN B-SUBUNIT/CHEMOTHERAPEUTICS CONJUGATES
  申请人：Johannes Ludger

  公开号：US20110152252A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to the use of a Shiga toxin B-subunit moiety as carrier for therapeutic agents, for example, anti-cancer agents such as anti-cancer agents that require intracellular uptake to exert their anti-cancer effects. In particular, the present invention provides conjugates comprising a Shiga toxin moiety covalently linked to an anti-cancer agent through a self-immolative spacer, and methods of using such conjugates to increase cellular uptake and/or specificity for cancer cells of the anti-cancer drug. Also provided are methods of treatment involving administration of such conjugates, and pharmaceutical compositions and kits useful for carrying out such methods of treatment.

  本发明涉及使用志贺毒素B亚基部分作为治疗剂如抗癌剂的载体，例如，需要胞内摄取以发挥其抗癌效果的抗癌剂。尤其地，本发明提供了一种偶联物，该偶联物包括通过自焚间隔物与抗癌剂共价连接的志贺毒素部分，以及使用这种偶联物来增加抗癌药物的细胞摄取和/或对癌细胞的特异性的方法。还提供了涉及施用这种偶联物的治疗方法，以及用于执行这种治疗方法的药物组合物和试剂盒。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140134193A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。