N,N-Bis(2-iodethyl)-4-methylbenzolsulfonamid | 52601-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis(2-iodethyl)-4-methylbenzolsulfonamid
• 英文别名: N,N-bis(2-iodoethyl)-p-toluenesulfonamide；N,N-bis(2-iodoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 52601-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₅I₂NO₂S
• 分子量: 479.121
• InChiKey: LDMXKFMENWDLFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  462.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(2-iodethyl)-4-methylbenzolsulfonamid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 Oxyalylchlorid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 N,N-bis(3-amino-3,3-diallylpropyl)-4-methylbenzosulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(methylsulfonyloxy)-3-aza-3-(p-toluenesulfonylamido)pentane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到N,N-Bis(2-iodethyl)-4-methylbenzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2018051109A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。
• Electron-Rich Fe and Ru Complexes with the New Trisamine Dithiolate Ligand ′N3H3S2′-H2 [2,2′-Bis(2-mercaptophenylamino)diethylamine]
  作者：Dieter Sellmann、Jürgen Utz、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<341::aid-ejic341>3.0.co;2-v

  日期：1999.2.2

  ′N3H3S2′2– reacted with FeII salts to give high-spin [Fe(′N3H3S2′)] (5) [μeff (293 K) = 3.94 μB], which yielded diamagnetic [Fe(CO)(′N3H3S2′)] (6) upon reaction with CO. Complex 6 exhibits a low-frequency ν(CO) band (1934 cm−1 in THF) indicating an electron-rich Fe center and a strong Fe–CO bond. In spite of this, 6 readily dissociated in solution to 5 and CO. The reaction of [RuCl2(PPh3)3] with ′N3H3S2′2–

  为了获得类似于[M(L)('NHS4')]和[M(L)('N2H2S3')]配合物的铁和钌配合物['NHS4'2– = 2,2'-bis( 2-巯基苯硫基)二乙胺(2-), 'N2H2S3'2- = 2,2'-双(2-巯基苯氨基)二乙硫醚(2-)]但具有富电子金属中心，新的五齿胺硫醇盐配体'N3H3S2' -H2 [= 2,2'-双(2-巯基苯基氨基)二乙胺] (4) 合成。二价阴离子 'N3H3S2'2- 与 FeII 盐反应生成高自旋 [Fe('N3H3S2')] (5) [μeff (293 K) = 3.94 μB]，产生抗磁性 [Fe(CO)('N3H3S2') )] (6) 与 CO 反应后。配合物 6 表现出低频 ν(CO) 带（THF 中为 1934 cm-1），表明富电子 Fe 中心和强 Fe-CO 键。尽管如此，6 很容易在溶液中解离为 5 和 CO。[RuCl2(PPh3)3]
• Enantjomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-methylphenyl) sulfonyl] piperazine
  申请人：Cossement Eric

  公开号：US20070142400A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention provides a method for the treatment of allergic conditions by administering to a patient an effective amount of dextrorotatory dihydrochloride of 2-[2-[4-[(4-chloro-phenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid. The treatment is conducted in the absence of levorotatory dihydrochloride of 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid.

  本发明提供了一种治疗过敏症的方法，通过向患者投予右旋二氯盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的有效量。该治疗在左旋二氯盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的缺席下进行。