4,4'-<<(4-Methylphenyl)sulfonyl>imino>bis<2,2-diallylbutansaeure> | 74568-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-<<(4-Methylphenyl)sulfonyl>imino>bis<2,2-diallylbutansaeure>
• 英文别名: 2-[2-[(3-carboxy-3-prop-2-enylhex-5-enyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
• CAS: 74568-86-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₆S
• 分子量: 503.66
• InChiKey: QWVHDZUACAMDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-<<(4-Methylphenyl)sulfonyl>imino>bis<2,2-diallylbutansaeure> 在 sodium azide 、 Oxyalylchlorid 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 N,N-bis(3-isocyanato-3-prop-2-enylhex-5-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4,4'-<<(4-Methylphenyl)sulfonyl>imino>bis<2,2-diallylbutansaeure>
  参考文献：
  名称：

  Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHMIDTCHEN F. P., CHEM. BER., 1980, 113, NO 6, 2175-2182
  作者：SCHMIDTCHEN F. P.

  DOI：——

  日期：——