(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(5-methyl-2-furanyl)-2-propen-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XWBWCQRTMKRLQZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 生成 [4-(5-Methyl-furan-2-yl)-pyrimidin-2-yl]-m-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  TORLEY, LAWRENCE W.;JOHNSON, BERNARD D.;DUSZA, JOHN P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  TORLEY, LAWRENCE W.;JOHNSON, BERNARD D.;DUSZA, JOHN P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2+2] Cycloaddition of electron-poor acetylenes to (E)-3-dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones: synthesis of highly functionalized 1-heteroaroyl-1,3-butadienes
  作者：Jure Bezenšek、Tanja Koleša、Uroš Grošelj、Jernej Wagger、Katarina Stare、Anton Meden、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.106

  日期：2010.6

  Microwave-assisted [2+2] cycloaddition of (E)-3-dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones to dimethyl acetylenedicarboxylates gives (2E,3E)-dimethyl-2-[(dimethylamino)methylene]-3-(substituted)succinates in 8–91% yield. In the case of a 4,5-dihydrothiazoline derivative, cycloaddition also took place at the endocyclic CN double bond.

  微波辅助（E）-3-二甲基氨基-1-杂芳基-丙-2-烯-1-酮的微波辅助[2 + 2]环加成到乙炔基二羧酸二甲酯上，得到（2 E，3 E）-二甲基-2-[（（二甲氨基） ）亚甲基] -3-（取代的）琥珀酸酯，产率为8–91％。在4，5-二氢噻唑啉衍生物的情况下，在环内C N双键处也发生环加成。
• Efficient Organocatalytic Dual Activation Strategy for Preparing the Versatile Synthons (2E)-1-(Het)Aryl/styryl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-ones and α-(E)-[(Dimethylamino)methylene]cycloalkanones
  作者：Asit Chakraborti、Sachin Bindal、Dinesh Kumar、Damodara Kommi、Sonam Bhatiya

  DOI：10.1055/s-0030-1260048

  日期：2011.6

  A novel organocatalytic dual activation strategy is reported for an efficient synthesis of the versatile synthons (2E)-1-aryl/heteroaryl/styryl-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-ones and α-(E)-[(dimethylamino)methylene]cycloalkanones. 2-Guanidinoacetic acid (10 mol%) serves as an ambifunctional organocatalyst for the reaction of various aryl/heteroaryl/styryl methyl ketones and cyclic ketones having an

  报道了一种新颖的有机催化双重活化策略，用于有效合成通用的合成子（2 E）-1-芳基/杂芳基/苯乙烯基-3-（二甲氨基）丙-2-烯-1-酮和α-（E）- [（二甲基氨基）亚甲基]环烷酮。2-胍基乙酸（10 mol％）用作双官能团有机催化剂，可在100°C下将各种具有α-亚甲基部分的芳基/杂芳基/苯乙烯基甲基酮和环状酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应成1-在无溶剂的条件下3小时，以72-95％的产率得到相应的（2 E）-3-（二甲基氨基）丙-2-烯-1-酮。 2-胍基乙酸-有机催化剂-双活化-3-（二甲基氨基）丙烯酮-芳基甲基酮-N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛
• Design, synthesis, and preliminary bioactivity evaluation of <i>N</i> -benzylpyrimidin-2-amine derivatives as novel histone deacetylase inhibitor
  作者：Yi Zhou、Yanyan Dun、Huansheng Fu、Lei Wang、Xiaole Pan、Xinying Yang、Hao Fang

  DOI：10.1111/cbdd.13019

  日期：2017.11

  Histone deacetylase inhibitors have been identified for the treatment of cancer. Lately, we designed and synthesized a series of substituted N-benzylpyrimidin-2-amine derivatives as potent HDAC inhibitors. Target compounds 6a, 6d, 8a, 8c, and 8f not only exhibited almost equally enzymatic inhibitory activity with SAHA, but showed better antiproliferative activities.

  已经鉴定出组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可用于治疗癌症。最近，我们设计并合成了一系列取代的N-苄基嘧啶-2-胺衍生物作为有效的HDAC抑制剂。目标化合物6a，6d，8a，8c和8f不仅表现出与SAHA几乎相同的酶抑制活性，而且表现出更好的抗增殖活性。
• Experimental and theoretical investigation of new furan and thiophene derivatives containing oxazole, isoxazole, or isothiazole subunits
  作者：Pervin Ünal Civcir、Gülbin Kurtay、Kübra Sarıkavak

  DOI：10.1007/s11224-016-0863-1

  日期：2017.6

  prepared by following the similar approach to the isoxazole synthesis. Whole of these cyclization reactions occurred with good to excellent yields. Structural analyses of the synthesized compounds were performed by appropriate spectroscopic methods (UV-vis, FT-IR, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, and elemental analysis). We also carried out theoretical studies for identifying the structure-activity relationship and

  摘要在此，我们对新设计的噻吩或呋喃基恶唑、异恶唑和异噻唑衍生物进行了联合实验和理论研究。我们制备目标化合物的合成方法基于范洛森反应。通过遵循该反应，从合适的呋喃或噻吩衍生物与甲苯磺酰甲基异氰化物 (TOSMIC) 的反应中获得含有相关杂环系统的恶唑 (1 和 2)。因此，还首次成功合成了呋喃或噻吩的三个环系，它们与恶唑环的 2 位和 5 位（3 位和 4 位）相连。2-位含有乙酰基的原料与二甲基乙缩醛反应，然后用盐酸羟胺处理，得到所需的异恶唑衍生物（5和6）。此外，异噻唑衍生物（7 和 8）是按照与异恶唑合成相似的方法制备的。所有这些环化反应都以良好到极好的产率发生。通过适当的光谱方法（UV-vis、FT-IR、LC-MS、1H-NMR、13C-NMR和元素分析）进行合成化合物的结构分析。我们还进行了理论研究，以确定结构-活性关系并确定所研究分子的化学性质。为此，我们获得了有关结构特性（键
• Biological evaluation of isoegomaketone isolated from Perilla frutescens and its synthetic derivatives as anti-inflammatory agents
  作者：Yong Dae Park、Chang Hyun Jin、Dae Seong Choi、Myung-Woo Byun、Il Yun Jeong

  DOI：10.1007/s12272-011-0806-8

  日期：2011.8

  The anti-inflammatory activities of a prepared isoegomaketone 3a and its derivatives 3b–3f were evaluated in RAW 264.7 cells. Among these, the compound 3d was displayed the most potent inhibitory activities against production of nitric oxide, monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-6. Based on these results, the abilities of compounds 3a–3f to modulate NF-κB and AP-1-mediated gene transcription using a luciferase reporter assay were investigated. The transcriptional activities of NF-κB and AP-1 decreased when pretreated with 3a–3f. Interestingly, at 10 μM, compound 3d markedly suppressed the lipopolysaccharide-induced NF-κB and activator protein-1 DNA binding activities. Some preliminary structure-activity relationships were proposed that may provide a direction for further study.

  经制备的异依兰酮3a及其衍生物3b-3f在RAW 264.7细胞中进行了抗炎活性评估。其中，化合物3d对一氧化氮、单核细胞趋化蛋白-1和白细胞介素-6的生成显示出最强的抑制活性。基于这些结果，通过荧光素酶报告基因分析研究了化合物3a-3f调节NF-κB和AP-1介导的基因转录的能力。预处理3a-3f后，NF-κB和AP-1的转录活性降低。有趣的是，在10μM浓度下，化合物3d显著抑制了脂多糖诱导的NF-κB和活化蛋白-1的DNA结合活性。提出了一些初步的构效关系，可能为未来的研究提供方向。