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2-chloro-4-[(4-methoxyphenyL)methoxy]-6-methylpyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-[(4-methoxyphenyL)methoxy]-6-methylpyrimidine
英文别名
4-(4-Methoxybenzyloxy)-2-chloro-6-methylpyrimidine
2-chloro-4-[(4-methoxyphenyL)methoxy]-6-methylpyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C13H13ClN2O2
mdl
MFCD17981189
分子量
264.711
InChiKey
JLEROQKXTUQGHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-[(4-methoxyphenyL)methoxy]-6-methylpyrimidine 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 2-(1-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methylpyrimidin-2-yl}-1H-pyrazole-3-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    摘要:
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
    公开号:
    WO2017059191A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-甲基嘧啶4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以36%的产率得到2-chloro-4-[(4-methoxyphenyL)methoxy]-6-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    摘要:
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
    公开号:
    WO2017059191A1
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文献信息

  • HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP3356345A1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:QUARTET MEDICINE, INC.
    公开号:US20170096435A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
  • US9963462B2
    申请人:——
    公开号:US9963462B2
    公开(公告)日:2018-05-08
  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    申请人:QUARTET MEDICINE INC
    公开号:WO2017059191A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
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