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β-methoxy-α-(2,3,4,5-tetramethoxybenzylidene)propionitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-methoxy-α-(2,3,4,5-tetramethoxybenzylidene)propionitrile
英文别名
2-Propen-1-ol, 2-cyano-3-[2,3,4,5-tetramethoxyphenyl]-, methyl(ether);(E)-2-(methoxymethyl)-3-(2,3,4,5-tetramethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
β-methoxy-α-(2,3,4,5-tetramethoxybenzylidene)propionitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO5
mdl
——
分子量
293.32
InChiKey
YEUSTWXCCBQMPR-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸胍β-methoxy-α-(2,3,4,5-tetramethoxybenzylidene)propionitrilesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以38%的产率得到2,4-diamino-5-(2,3,4,5-tetramethoxybenzyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    TETRAMETHOPRIM和PENTAMETHOPRIM:合成,抗菌性能和X射线结构†
    摘要:
    由常规方法由相应的苯甲醛3和6制备的TETRAMETHOPRIM (9)和PENTAMETHOPRIM(10)在体外均未表现出显着的抗菌活性。对9和10的单晶X射线分析提供了证据,表明这两种化合物中的面外甲氧基基团产生的形貌情况与TRIMETHOPRIM中存在的形貌情况完全不同,并且对于与细菌二氢叶酸还原酶的结合而言并不理想。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660311
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基丙腈2,3,4,5-tetramethoxybenzaldehydesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到β-methoxy-α-(2,3,4,5-tetramethoxybenzylidene)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    TETRAMETHOPRIM和PENTAMETHOPRIM:合成,抗菌性能和X射线结构†
    摘要:
    由常规方法由相应的苯甲醛3和6制备的TETRAMETHOPRIM (9)和PENTAMETHOPRIM(10)在体外均未表现出显着的抗菌活性。对9和10的单晶X射线分析提供了证据,表明这两种化合物中的面外甲氧基基团产生的形貌情况与TRIMETHOPRIM中存在的形貌情况完全不同,并且对于与细菌二氢叶酸还原酶的结合而言并不理想。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660311
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文献信息

  • TETRAMETHOPRIM andPENTAMETHOPRIM: Synthesis, Antibacterial Properties and X-Ray Structures
    作者:Arnold Brossi、Padam N. Sharma、Kimio Takahashi、Joseph F. Chiang、Isabella L. Karle、Gerhard Seibert
    DOI:10.1002/hlca.19830660311
    日期:1983.5.5
    TETRAMETHOPRIM (9) and PENTAMETHOPRIM (10), both prepared from the corresponding benzaldehydes 3 and 6 by conventional procedures, did not exhibit noteworthy antibacterial activity in vitro. A single crystal X-ray analysis of 9 and 10 provided evidence that the out-of-plane methoxy groups in the two compounds created a completely different topographical situation to that present in TRIMETHOPRIM, and
    由常规方法由相应的苯甲醛3和6制备的TETRAMETHOPRIM (9)和PENTAMETHOPRIM(10)在体外均未表现出显着的抗菌活性。对9和10的单晶X射线分析提供了证据,表明这两种化合物中的面外甲氧基基团产生的形貌情况与TRIMETHOPRIM中存在的形貌情况完全不同,并且对于与细菌二氢叶酸还原酶的结合而言并不理想。
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