2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenol
• 英文别名: 2-(2-Chloroanilino)phenol；2-(2-chloroanilino)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: KLRBXRFRNPIACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到10-(2-pyridyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  对的合成的一般路线ñ -芳基吩恶嗪经由铜（我）催化ñ - ，Ñ - ，和Ö的2-氨基酚-arylations †

  摘要：

  开发了一种新型的铜（I）催化2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚的N-和O-芳基化串联反应，从而有效地合成了一系列结构新颖的N-芳基吩恶嗪。该成功很大程度上归功于在无配体样条件下高效高效的均相铜（I）催化的氯苯分子内O-芳基化的发现。由于2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚也是通过铜（I）催化的2-氨基苯酚的N-芳基化反应制备的，因此是有效合成N的一般途径。通过两步铜（I）催化2-氨基苯酚的N-，N-和O-芳基化反应建立了芳基吩恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ra09593f

文献信息

• CN116535427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A general route for synthesis of N-aryl phenoxazines via copper(<scp>i</scp>)-catalyzed N-, N-, and O-arylations of 2-aminophenols
  作者：Nan Liu、Bo Wang、Wenwen Chen、Chulong Liu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/c4ra09593f

  日期：——

  copper(I)-catalyzed tandem reaction of N- and O-arylations of 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols was developed, by which a series of structurally novel N-aryl phenoxazines were synthesized efficiently. This success owes much to the discovery of highly efficient homogeneous copper(I)-catalyzed intramolecular O-arylation of chlorobenzenes under ligand-free-like conditions. Since 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols

  开发了一种新型的铜（I）催化2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚的N-和O-芳基化串联反应，从而有效地合成了一系列结构新颖的N-芳基吩恶嗪。该成功很大程度上归功于在无配体样条件下高效高效的均相铜（I）催化的氯苯分子内O-芳基化的发现。由于2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚也是通过铜（I）催化的2-氨基苯酚的N-芳基化反应制备的，因此是有效合成N的一般途径。通过两步铜（I）催化2-氨基苯酚的N-，N-和O-芳基化反应建立了芳基吩恶嗪。