3,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine | 158755-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(3-methylpyrazolyl)pyridazine；3,6-Bis(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine；3,6-bis(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine
• CAS: 158755-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: MSEBEAKZSOUXGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [(η5-cyclopentadienyl)Os(PPh3)2CH3CN]BF4 、 3,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine 以 甲醇 为溶剂， 以60.6%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Os(3,6-bis(3-methylpyrazolyl)pyridazine)(PPh3)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基哒嗪配体的铂族金属的新型单核η5-五甲基环戊二烯基络合物：合成和光谱研究

  摘要：

  将3,6-二氯哒嗪与3,5-二甲基吡唑按1：1的比例缩合，可得到一侧取代的吡唑基哒嗪配体3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L），而3,6-二氯哒嗪与3,6-二氯吡嗪缩合。以1：2的比例取代吡唑产生了两个侧取代的吡唑基哒嗪配体，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3-甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-bis（3 ，5-二甲基吡唑基）哒嗪（L3）。一系列新的式[（η的阳离子单核配合物的5 -Cp）M一（L）（PPH 3）] PF 6，[（η 5 -Cp *）M b（L）CL] PF 6[（η 5 -Cp *）的Ru（L'）（PPH 3）] PF 6和[（η 5 -Cp *）M b（L'）CL] +（其中M一个 =钌，锇; M b  =铑，铱和L'= L1，L2，L3）轴承pyrazolylpyridazine和η 5个报告-环戊二烯基配体。配合物已通过光谱研究完全表征。代

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.052
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 3-甲基吡唑 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以57%的产率得到3,6-di(3-methylpyrazol-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  含有取代吡唑-1-基-哒嗪辅助物的杂配钌(II) 2,2'-联吡啶配合物

  摘要：

  摘要 3,6-二氯哒嗪或3,6-二氯-4,5-二甲基-哒嗪与3-甲基-1H-吡唑或4-甲基-1H-吡唑在金属钠的辅助下在四氢呋喃中回流缩合得到三3,6-双(吡唑基)-哒嗪型配体：3,6-双(3-甲基吡唑基)哒嗪(L1)、3,6-双(4-甲基-吡唑基)哒嗪(L2)和4,5-二甲基-3,6-双（4-甲基吡唑基）哒嗪 (L3)。顺式-[RuCl2(bpy)2] · 2H2O (bpy = 2,2'-联吡啶) 和 L1、L2 或 L3 在 NH4PF6 存在下的反应产生杂配阳离子钌 (II) 配合物 [Ru(L1)(bpy) )2](PF6)2 (1)、[Ru(L2)(bpy)2](PF6)2 (2) 和 [Ru(L3)(bpy)2](PF6)2 (3)。这三种配合物已通过紫外/可见光和发光光谱表征。1·EtOH的晶体结构，

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0233

文献信息

• Ruthenium half-sandwich complexes with tautomerized pyrazolyl-pyridazine ligands: Synthesis, spectroscopic and molecular structural studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Babulal Das、Glenn P.A. Yap、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.043

  日期：2009.7

  pyrazolyl-pyridazine ligands, viz., (i) products of substitution on one side of the pyridazine as 3-chloro-6-(pyrazolyl)pyridazine (Cl–L1), 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L2) and 3-chloro-6-(3-methylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L3), and (ii) products of substitution on both sides such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L2) and tautomers of 3,6-bis(

  1,4-二氯哒嗪与吡唑，3,5-二甲基吡唑和3-甲基吡唑的缩合产生了两种类型的吡唑基-哒嗪配体，即，（i）哒嗪一侧的取代产物为3-氯-6- （吡唑基）哒嗪（Cl–L1）， 3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L2）和3-氯-6-（3-甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L3）和（ ii）两侧的取代产物，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-双（3-t互变异构体）甲基吡唑基）哒嗪（L3）。的η反应6 -areneruthenium络合物的甲醇溶液与上面提到的吡唑基-哒嗪配位体形成的类型[单核络合物（η 6-arene）的Ru（CL-L）（CL）] +和[（η 6 -arene）的Ru（L）（CL）] + ; （芳烃=苯和对甲基苯甲基； Cl–L = Cl–L1，Cl–L2，Cl–L3； L = L1，L2，L3）。所有这些配合物的特征在