[(η5-cyclopentadienyl)Os(PPh3)2CH3CN]BF4 | 632335-07-0

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Os(PPh3)2CH3CN]BF4
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)Os(PPh3)2(MeCN)]BF4；[CpOs(PPh3)2(MeCN)]BF4
• CAS: 632335-07-0
• 化学式: BF₄*C₄₃H₃₈NOsP₂
• 分子量: 907.734
• InChiKey: FGDDYRLYKNWYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [(η5-cyclopentadienyl)Os(PPh3)2CH3CN]BF4 以 甲苯 为溶剂， 以41.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基双（三苯基膦）os（II）配合物的合成和反应性研究。[CpOs（PPh3）（phen）] BF4的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要[CpOs（PPh3）2Br]（1）与乙腈配体或单齿阴离子反应生成[CpOs（PPh3）2（CH3CN）] +（2）类型的络合物，[CpOs（PPh3）2X]，X = CN （3）和NCS（4）。在NH4BF4存在下，用NaNO2-HCl处理1，得到二官能复合物[CpOs（PPh3）2（NO）]（BF4）2（5）。配合物[CpOs（PPh3）2（CH3CN）] BF4（2）与螯合配体L2的反应生成了[CpOs（L2）（PPh3）] BF4类型的阳离子配合物，其中L2 = 2,2'-联吡啶（联吡啶）（6），1,10-菲咯啉（phen）（7）。这些化合物通过1 H NMR，31 P NMR和IR光谱数据进行表征。已经确定了复合物[CpOs（PPh3）（phen）] BF4的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00132-3
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(II)(Br) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Os(PPh3)2CH3CN]BF4
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基双（三苯基膦）os（II）配合物的合成和反应性研究。[CpOs（PPh3）（phen）] BF4的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要[CpOs（PPh3）2Br]（1）与乙腈配体或单齿阴离子反应生成[CpOs（PPh3）2（CH3CN）] +（2）类型的络合物，[CpOs（PPh3）2X]，X = CN （3）和NCS（4）。在NH4BF4存在下，用NaNO2-HCl处理1，得到二官能复合物[CpOs（PPh3）2（NO）]（BF4）2（5）。配合物[CpOs（PPh3）2（CH3CN）] BF4（2）与螯合配体L2的反应生成了[CpOs（L2）（PPh3）] BF4类型的阳离子配合物，其中L2 = 2,2'-联吡啶（联吡啶）（6），1,10-菲咯啉（phen）（7）。这些化合物通过1 H NMR，31 P NMR和IR光谱数据进行表征。已经确定了复合物[CpOs（PPh3）（phen）] BF4的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00132-3

文献信息

• Novel mononuclear η5-pentamethylcyclopentadienyl complexes of platinum group metals bearing pyrazolylpyridazine ligands: Syntheses and spectral studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Anna Venkateswara Rao、Steven J. Geib、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.052

  日期：2010.6

  6-dichloropyridazine with 3,5-dimethylpyrazole in 1:1 ratio yielded one side substituted pyrazolylpyridazine ligand 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L) while condensation of 3,6-dichloropyridazine with substituted pyrazoles in 1:2 ratio yielded both side substituted pyrazolylpyridazine ligands such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3-methylpyrazolyl)pyridazine (L2) and 3,6-bis(3,5

  将3,6-二氯哒嗪与3,5-二甲基吡唑按1：1的比例缩合，可得到一侧取代的吡唑基哒嗪配体3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L），而3,6-二氯哒嗪与3,6-二氯吡嗪缩合。以1：2的比例取代吡唑产生了两个侧取代的吡唑基哒嗪配体，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3-甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-bis（3 ，5-二甲基吡唑基）哒嗪（L3）。一系列新的式[（η的阳离子单核配合物的5 -Cp）M一（L）（PPH 3）] PF 6，[（η 5 -Cp *）M b（L）CL] PF 6[（η 5 -Cp *）的Ru（L'）（PPH 3）] PF 6和[（η 5 -Cp *）M b（L'）CL] +（其中M一个 =钌，锇; M b  =铑，铱和L'= L1，L2，L3）轴承pyrazolylpyridazine和η 5个报告-环戊二烯基配体。配合物已通过光谱研究完全表征。代
• Reactivity of the [CpM(PPh3)2]+ (M=Ru, Os) fragment with diethyldithiocarbamate
  作者：R. Lalrempuia、Hauzachin Suante、Hemant P. Yennawar、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.poly.2006.09.042

  日期：2007.3

  This paper reports on the reaction of [CpM(PPh3)(2)(L)](+/0)(Cp = eta(5)-C5H5; M = Os, L = CH3CN, DMSO Br; M = Ru, X = Cl, CH3CN) with diethyldithiocarbamate (S2CNEt2-). The exceptional kinetic stability of [Os-PPh3] compared to [Ru-PPh3] is reflected from the isolation of the monodentate diethyldithiocarbamate complex [CpOs(PPh3)(2)(kappa(1)-S2CNEt2)] (3) and the bidentate diethyldithiocarbamate complex [CpRu(PPh3)(kappa(2)-S2CNEt2)] (5) as the only products. The structure of [CpOs(PPh3)(2)(CH3CN)]BF4 (2 center dot BF4) and 5 were determined by X-ray diffraction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.