ethyl 4-bromo-2-hexynoate | 1243715-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-hexynoate
• 英文别名: Ethyl 4-bromohex-2-ynoate
• CAS: 1243715-17-4
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.078
• InChiKey: FPDUWVNXXOBFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 ethyl 4-bromo-2-hexynoate 在 indium 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl 3-ethyl-1-indolizinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of indolizines through a tandem palladium-catalyzed cross-coupling reaction and cycloisomerization

  摘要：

  一种高效的合成方法通过在一步反应中采用钯催化的选择性烯丙基交叉偶联反应以及环状异构化，使用有机铟试剂合成了吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/c0cc01945c

文献信息

• An efficient preparation of indolizines through a tandem palladium-catalyzed cross-coupling reaction and cycloisomerization
  作者：Hyunseok Kim、Kwangmoo Lee、Sunggak Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c0cc01945c

  日期：——

  An efficient synthetic method for producing indolizines through a tandem Pd-catalyzed selective allenyl cross-coupling reaction using organoindium reagents and cycloisomerization was developed in a one-pot process.

  一种高效的合成方法通过在一步反应中采用钯催化的选择性烯丙基交叉偶联反应以及环状异构化，使用有机铟试剂合成了吲哚啉。