2-溴-6-三氟甲基烟酸 | 749875-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-三氟甲基烟酸
• 中文别名: 2-溴-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-bromo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Bromo-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid；2-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 749875-07-8
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO₂
• 分子量: 270.006
• InChiKey: YLKWDJIZOAKOIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132°
• 沸点：
  290℃
• 密度：
  1.863
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-三氟甲基烟酸 在 水 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 silver carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂系列的结构引导计算优化鉴定出具有开发潜力的强效抗疟药

  摘要：

  二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）已被临床验证为开发新型抗疟药的靶点。临床候选三唑并嘧啶 DSM265 的经验（1）表明 DHODH 抑制剂在预防方面具有巨大的潜力，这代表了流行国家的疟疾药物发现组合中未满足的需求，特别是在非洲高传播地区。我们描述了基于结构的计算驱动的基于吡咯的一系列 DHODH 抑制剂的先导化合物优化程序，从而发现了两种可能推进临床前开发的候选药物。这些化合物比之前系列的领跑者具有更好的物理化学性质，并且它们没有显示出早期化合物所特有的时间依赖性 CYP 抑制作用。Frontrunners在体外对血液和肝脏裂殖期具有有效的抗疟活性，并且对恶性疟原虫表现出良好的疗效SCID 小鼠模型。它们对恶性疟原虫和间日疟原虫野外分离株具有同样的活性，并且对疟原虫DHODH 与哺乳动物酶具有选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00173
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(三氟甲基)烟酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-6-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES

  摘要：

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。

  公开号：

  WO2022036204A1

文献信息

• Further Metalations and Functionalizations of Chloro-, Bromo- and Iodo(trifluoromethyl)pyridines
  作者：Manfred Schlosser、Fabrice Cottet、Marc Marull、Florence Mongin、David Espinosa

  DOI：10.1055/s-2004-829111

  日期：——

  In accordance with the concept of regioexhaustive functionalization, both 3-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine and 2-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine were converted each time into the three possible carboxylic acids. 2-Bromo-4-(trifluoromethyl)pyridine, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine, 2-iodo-4-(trifluoromethyl)pyridine, and 4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine were selectively deprotonated and

  根据区域耗竭功能化的概念，3-氯-2-（三氟甲基）吡啶和2-溴-6-（三氟甲基）吡啶每次都转化为三种可能的羧酸。2-溴-4-(三氟甲基)吡啶、2-溴-5-(三氟甲基)吡啶、2-碘-4-(三氟甲基)吡啶和4-碘-2-(三氟甲基)吡啶被选择性去质子化并随后羧化在相应的。3个位置。最后，N-新戊酰基保护的 2-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）吡啶在 4 位去质子化，中间体被碘和苯甲醛捕获。[关于 SciFinder (R)]
• 一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方 法
  申请人：成都安斯利生物医药有限公司

  公开号：CN104447519B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法，氮气保护下，以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料，在低温下与二异丙基胺锂反应，生成3‑位的锂盐，再分别加入三甲基硼酸酯，甲酸乙酯，和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸，2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所生成的目标化合物，收率高，纯度好，是一类重要的医药中间体，具有广泛的应用前景。本发明操作简便，原料易得，反应选择性好，环境友好，易于放大生产，实现商业化产品。
• Herbicidal pyridine sulfonamide
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05393734A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A pyridine sulfonylurea herbicide, composition thereof and a method for its use that results in the control of blackgrass in cereal crops and general control of all plant growth.

  一种吡啶磺酰脲类除草剂，其组成以及使用方法，可控制小麦作物中的黑草和一般植物生长的控制。
• Potent Antimalarials with Development Potential Identified by Structure-Guided Computational Optimization of a Pyrrole-Based Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor Series
  作者：Michael J. Palmer、Xiaoyi Deng、Shawn Watts、Goran Krilov、Aleksey Gerasyuto、Sreekanth Kokkonda、Farah El Mazouni、John White、Karen L. White、Josefine Striepen、Jade Bath、Kyra A. Schindler、Tomas Yeo、David M. Shackleford、Sachel Mok、Ioanna Deni、Aloysus Lawong、Ann Huang、Gong Chen、Wen Wang、Jaya Jayaseelan、Kasiram Katneni、Rahul Patil、Jessica Saunders、Shatrughan P. Shahi、Rajesh Chittimalla、Iñigo Angulo-Barturen、María Belén Jiménez-Díaz、Sergio Wittlin、Patrick K. Tumwebaze、Philip J. Rosenthal、Roland A. Cooper、Anna Caroline Campos Aguiar、Rafael V. C. Guido、Dhelio B. Pereira、Nimisha Mittal、Elizabeth A. Winzeler、Diana R. Tomchick、Benoît Laleu、Jeremy N. Burrows、Pradipsinh K. Rathod、David A. Fidock、Susan A. Charman、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00173

  日期：2021.5.13

  pyrrole-based series of DHODH inhibitors, leading to the discovery of two candidates for potential advancement to preclinical development. These compounds have improved physicochemical properties over prior series frontrunners and they show no time-dependent CYP inhibition, characteristic of earlier compounds. Frontrunners have potent antimalarial activity in vitro against blood and liver schizont stages

  二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）已被临床验证为开发新型抗疟药的靶点。临床候选三唑并嘧啶 DSM265 的经验（1）表明 DHODH 抑制剂在预防方面具有巨大的潜力，这代表了流行国家的疟疾药物发现组合中未满足的需求，特别是在非洲高传播地区。我们描述了基于结构的计算驱动的基于吡咯的一系列 DHODH 抑制剂的先导化合物优化程序，从而发现了两种可能推进临床前开发的候选药物。这些化合物比之前系列的领跑者具有更好的物理化学性质，并且它们没有显示出早期化合物所特有的时间依赖性 CYP 抑制作用。Frontrunners在体外对血液和肝脏裂殖期具有有效的抗疟活性，并且对恶性疟原虫表现出良好的疗效SCID 小鼠模型。它们对恶性疟原虫和间日疟原虫野外分离株具有同样的活性，并且对疟原虫DHODH 与哺乳动物酶具有选择性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。