6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶 | 94133-62-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二氯-6-二氟-2(1h)-吡啶酮
• 英文名称: 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridone；4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 94133-62-7
• 化学式: C₅H₃Cl₂FN₂O
• mdl: MFCD09751333
• 分子量: 196.996
• InChiKey: JPMASQTVFRLSAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶 、 1-甲基氯乙酸庚酯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.3%的产率得到氟草烟 1-甲基庚基酯
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法

  摘要：

  一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法，涉及有机合成领域，该药物中间体的制备方法通过添加分子筛，使得五氯吡啶的氟化反应和随后的氨基化反应可以一锅法实现，省去了繁琐的分离步骤，避免了分离过程中带来的产品损失，能够高产率地得到用以制备除草剂的关键药物中间体。其操作简单，设备需求低，降低了生产成本，适合大规模的工业化生产。该氟草烟仲辛酯的制备方法以廉价易得的五氯吡啶作为起始原料，采用一锅法进行了氟化反应和氨基化反应，得到关键药物中间体，再在药物中间体的基础上通过羟基化反应和缩合反应，即可高效高产率的得到氟草烟仲辛酯。其路线设计合理，步骤简单，操作方便，成本低廉，污染小，适合工业化的大规模生产。

  公开号：

  CN107311924A
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-氟-3,5-二氯-4-氨基2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法

  摘要：

  一种药物中间体以及氟草烟仲辛酯的制备方法，涉及有机合成领域，该药物中间体的制备方法通过添加分子筛，使得五氯吡啶的氟化反应和随后的氨基化反应可以一锅法实现，省去了繁琐的分离步骤，避免了分离过程中带来的产品损失，能够高产率地得到用以制备除草剂的关键药物中间体。其操作简单，设备需求低，降低了生产成本，适合大规模的工业化生产。该氟草烟仲辛酯的制备方法以廉价易得的五氯吡啶作为起始原料，采用一锅法进行了氟化反应和氨基化反应，得到关键药物中间体，再在药物中间体的基础上通过羟基化反应和缩合反应，即可高效高产率的得到氟草烟仲辛酯。其路线设计合理，步骤简单，操作方便，成本低廉，污染小，适合工业化的大规模生产。

  公开号：

  CN107311924A

文献信息

• Preparation of higher alkyl esters of carboxylic acids
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0441457A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  Larger (C₆-C₁₂) esters of substituted 2-pyridinyloxyalkanoic acids, such as 1-methylheptyl (4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyloxy)acetate, are prepared in high yield and purity by first preparing the methyl or ethyl ester and then transesterifying with a C₆-C₁₂ alcohol. The methyl or ethyl ester can be prepared by alkylation of an alkali metal salt of 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinol with methyl or ethyl chloroacetate and the transesterification can be carried out in the presence of a tetraalkyl titanate catalyst.

  首先制备甲基或乙基酯，然后与 C₆-C₁₂醇进行酯交换反应，可以高产率和高纯度制备取代的 2-吡啶基烷酸的较大（C₆-C₁₂）酯，如 1-甲基庚基（4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基）乙酸酯。甲酯或乙酯可通过 4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶醇的碱金属盐与氯乙酸甲酯或乙酯的烷基化反应制备，然后在四烷基钛酸酯催化剂存在下进行酯交换反应。
• AGRICULTURAL FORMULATIONS
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0647096A1

  公开（公告）日：1995-04-12
• AGRICULTURAL FORMULATIONS CONTAINING LIQUID ESTERS OF FLUROXYPYR
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0647096B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• MIXED HERBICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0814662B1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US4976946A
  申请人：——

  公开号：US4976946A

  公开（公告）日：1990-12-11