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6-氟-3,4-二甲氧基-2-(吡啶-2-基)苯甲腈 | 476494-46-9

中文名称
6-氟-3,4-二甲氧基-2-(吡啶-2-基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-3,4-dimethoxy-2-(pyridin-2-yl)benzonitrile
英文别名
6-fluoro-3,4-dimethoxy-2-(2-pyridyl)benzonitrile;6-fluoro-3,4-dimethoxy-2-pyridin-2-ylbenzonitrile
6-氟-3,4-二甲氧基-2-(吡啶-2-基)苯甲腈化学式
CAS
476494-46-9
化学式
C14H11FN2O2
mdl
——
分子量
258.252
InChiKey
GSNRXBKOWCMUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BEGNIN PROSTATIC HYPERPLASIA
    [FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE UTILITE THERAPEUTIQUE EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE PROSTATIQUE BENIGNE
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1代表C1-4烷氧基,可选择性地被一个或多个氟原子取代;R2代表H或C1-6烷氧基,可选择性地被一个或多个氟原子取代;R3代表一个5-或6-成员的杂环,该环可选择性地被取代;R4代表一个4-、5-、6-或7-成员的杂环,该环可选择性地与苯环或5-或6-成员的杂环融合,整个环系统可选择性地被取代;X代表CH或N;L不存在,或代表化学式(Ia)的环状基团,或代表化学式(Ib)的链状基团,以及其在药学上可接受的盐;在治疗中有用,特别是在良性前列腺增生的治疗中。
    公开号:
    WO1998030560A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-fluoro-3.4-dimethoxybenzonitrilezinc;2H-pyridin-2-ide;chloridezinc;2H-pyridin-2-ide;chloride 作用下, 以93的产率得到6-氟-3,4-二甲氧基-2-(吡啶-2-基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BEGNIN PROSTATIC HYPERPLASIA
    [FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE UTILITE THERAPEUTIQUE EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE PROSTATIQUE BENIGNE
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R1代表C1-4烷氧基,可选择性地被一个或多个氟原子取代;R2代表H或C1-6烷氧基,可选择性地被一个或多个氟原子取代;R3代表一个5-或6-成员的杂环,该环可选择性地被取代;R4代表一个4-、5-、6-或7-成员的杂环,该环可选择性地与苯环或5-或6-成员的杂环融合,整个环系统可选择性地被取代;X代表CH或N;L不存在,或代表化学式(Ia)的环状基团,或代表化学式(Ib)的链状基团,以及其在药学上可接受的盐;在治疗中有用,特别是在良性前列腺增生的治疗中。
    公开号:
    WO1998030560A1
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文献信息

  • Process for the production of quinazolines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030004339A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    The invention provides a process for the production of a compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: 1 which comprises condensing a compound of formula (B) 2 with a compound of formula (C): 3 Compounds of formula (A) are useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.
    这项发明提供了一种用于生产化合物(A)或其药用可接受的盐或溶剂的过程: 1 其中包括将化合物(B) 2 与化合物(C)进行缩合: 3 化合物(A)的公式在良性前列腺增生的治疗中很有用。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF QUINAZOLINES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1387839A1
    公开(公告)日:2004-02-11
  • US6734303B2
    申请人:——
    公开号:US6734303B2
    公开(公告)日:2004-05-11
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF QUINAZOLINES<br/>[FR] PROCESSUS DE PRODUCTION DE QUINAZOLINES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2002094815A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    The invention provides a process for the production of a compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, formula (A), which comprises condensing a compound of formula (B),with a compound of formula (C). Compounds of formula (A) are useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.
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