[2-Methyl-5-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-Methyl-5-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
• 英文别名: (5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-[2-methyl-5-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]methanone；5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-6-yl-[2-methyl-5-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O
• 分子量: 395.464
• InChiKey: UHPRWHJTTBAKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-Methyl-5-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists

  摘要：

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。

  公开号：

  US06235900B1

文献信息

• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000059B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6235900B1
  申请人：——

  公开号：US6235900B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] N-OXYDES DE PYRIDINE TRICYCLIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000046224A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducement of temporary delay of urination or the treatment of disorders which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes, insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders.
• Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06235900B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention provides compounds of the general formula: as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducement of temporary delay of urination or the treatment of disorders which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders.

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。