1-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one | 15787-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-Chloro-4-methyl-1-penten-3-one；1-chloro-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 15787-73-2
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: YCDOHSUMKPOXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0317 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 syn-4-Methyl-3-<2-<(4-methylphenyl)sulfonyl>hydrazono>-1-pentenyl-phosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungsreaktionen von Diazoalkenyl-phosphons�ureestern Synthese von Pyrazolyl- und 2,3-Benzodiazepinylphosphons�ureestern

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799172
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 乙炔 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Opitz,G.; Zimmermann,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 662, p. 178 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05753665A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Compounds of formula (I) which includes pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent H or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.1-6 alkylsulphinyl or C.sub.1-6 alkylsulphonyl; R.sub.4 and R.sub.5 combined together with the carbon atom to which they are attached represent C.sub.3-6 cycloalkylidene (each alkyl or cycloalkylidene being optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy, amino or C.sub.1-6 alkyl); and R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 independently represent H, halo, hydroxy, mercapto, cyano or one of the following groups (optionally substituted with one or more of halo, cyano, hydroxy or amino; and any nitrogen atom being optionally substituted with one or more C.sub.1-6 alkyl): C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyl, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.1-6 alkylsulphinyl, etc; have utility in the treatment and/or prophylaxis or seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or conditions in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, head injuries and haemorrhage.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和立体异构体：##STR1##其中：R.sub.1代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们附着的碳原子结合在一起，代表C.sub.3-6环烷亚基（每个烷基或环烷亚基可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基等。具有在治疗和/或预防癫痫，神经系统疾病例如癫痫和/或存在神经损伤的情况，如中风，脑外伤，头部损伤和出血中的用途。
• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY

  DOI：10.1021/jo01119a018

  日期：1955.1
• Hammerschmidt,F.; Zbiral,E., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 492 - 502
  作者：Hammerschmidt,F.、Zbiral,E.

  DOI：——

  日期：——
• Zbiral,E.; Werner,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 130 - 140
  作者：Zbiral,E.、Werner,E.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer,L.; Peschel,J., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 426 - 427
  作者：Beyer,L.、Peschel,J.

  DOI：——

  日期：——