1,3-di[1-hydroxy-1-(p-fluorophenyl)-prop-2-ynyl]benzene | 874365-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-di[1-hydroxy-1-(p-fluorophenyl)-prop-2-ynyl]benzene
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-1-[3-[1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxyprop-2-ynyl]phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 874365-01-2
• 化学式: C₂₄H₁₆F₂O₂
• 分子量: 374.387
• InChiKey: HGCZAKSZTMUISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di[1-hydroxy-1-(p-fluorophenyl)-prop-2-ynyl]benzene 、 ethyl 1-hydroxy-4-phenylnaphthalene-3-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1,3-di-(2-p-fluorophenyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonyl-[2H]-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  新型亚苯基连接的光致变色双吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  [反应：见正文]通过双炔丙基醇与萘酚的一锅反应以高收率合成了苯连接的双萘并吡喃。1,4-亚苯基连接的双吡喃中随温度变化的光致变色现象导致在室温和-20摄氏度下形成的有色物质之间出现高达60 nm的红移。在1,4-亚苯基中观察到更好的抗疲劳性和更高的可着色性与1，3-亚苯基连接的双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃相比，双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol052587y
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 三氯化铝 、 乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-di[1-hydroxy-1-(p-fluorophenyl)-prop-2-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型亚苯基连接的光致变色双吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  [反应：见正文]通过双炔丙基醇与萘酚的一锅反应以高收率合成了苯连接的双萘并吡喃。1,4-亚苯基连接的双吡喃中随温度变化的光致变色现象导致在室温和-20摄氏度下形成的有色物质之间出现高达60 nm的红移。在1,4-亚苯基中观察到更好的抗疲劳性和更高的可着色性与1，3-亚苯基连接的双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃相比，双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol052587y