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N-(4-ethoxyphenyl)-α-phenylnitrone

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-ethoxyphenyl)-α-phenylnitrone
英文别名
N-(4-ethoxyphenyl)-1-phenylmethanimine oxide
N-(4-ethoxyphenyl)-α-phenylnitrone化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
ANIZBWSAPJYDQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-ethoxyphenyl)-α-phenylnitrone草酰氯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 以38.4%的产率得到3-chloro-4-phenetidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-氯-4-烷氧基苯胺类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法,此类化合物是染料,软物质,组蛋白去乙酰化酶抑制剂和荐干贵重药物合成的重要中间体。由于制备困难,因此此类化合物的市场供应不多,而且价格昂贵。本发明提供了一个简易方法,采用硝酮与草酰氯为原料进行反应,其中硝酮由4‑烷氧基硝基苯与苯甲醛合成。本发明提供的3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法原料廉价,市场供应广,合成反应条件简化,制备成本较低,具有很好的工业实用价值。
    公开号:
    CN106380410A
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛4-硝基苯乙醚氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以51.14%的产率得到N-(4-ethoxyphenyl)-α-phenylnitrone
    参考文献:
    名称:
    3-氯-4-烷氧基苯胺类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法,此类化合物是染料,软物质,组蛋白去乙酰化酶抑制剂和荐干贵重药物合成的重要中间体。由于制备困难,因此此类化合物的市场供应不多,而且价格昂贵。本发明提供了一个简易方法,采用硝酮与草酰氯为原料进行反应,其中硝酮由4‑烷氧基硝基苯与苯甲醛合成。本发明提供的3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法原料廉价,市场供应广,合成反应条件简化,制备成本较低,具有很好的工业实用价值。
    公开号:
    CN106380410A
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文献信息

  • Syntheses of 2-Iminoindolin-3-ones and 2-Alknyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones from 3-Diazoindolin-2-imines
    作者:Zhenwei Lin、Jing Qian、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01548
    日期:2020.9.18
    into 2-alknyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones through a Ag(I)-catalyzed reaction with terminal alkynes. A MeOH-triggered ring expansion mechanism involving cyclic iminium formation and nucleophilic addition is proposed for this novel alkynylation reaction. This two-step procedure provides a general and convenient approach to 2-alknyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones, which are privileged structures
    3-重氮吲哚-2-亚胺与硝酮反应,通过Au(I)催化的级联氧转移/亚胺交换过程提供了2-iminoindolin-3-ones。制备的2-亚吲哚-3-酮可通过Ag(I)催化的与末端炔烃的反应进一步转化为2-炔基-2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-酮。针对这种新型的炔基化反应,提出了一种由甲醇引发的环扩展机制,该机制涉及环状亚胺基的形成和亲核加成。此两步过程为2-炔基-2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-酮提供了一种通用且便捷的方法,这是药物化学中的优先结构。
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