[(E,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-7-oxohept-2-enyl] acetate | 397886-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-7-oxohept-2-enyl] acetate
• CAS: 397886-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: UAGHVHHILYVQKP-BMCXSGSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-7-oxohept-2-enyl] acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-[(2S,4R,6S)-6-[(2E,6R,7R,9E)-11-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methylundeca-2,9-dien-4-ynyl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  研究针对抗肿瘤抗生素耳蜗霉素A的全合成。基于对映选择性生物合成的AB双环核心途径。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了完全功能化的球菌霉素A的AB区段的会聚，高对映选择性合成。一对由L-苹果酸和L-抗坏血酸制成的构件以产生（E，Z，E）-1,6,8-壬三烯的方式连接在一起。在加热时，后者通过内过渡态经历立体控制的分子内Diels-Alder环化。

  DOI：

  10.1021/ol0102592
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5H-furan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 [(E,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-7-oxohept-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  针对（-）-环霉素A的合成研究。晚期大环化替代方案的评估

  摘要：

  开发了一种有效的途径，将球菌霉素A的非天然对映异构体完全功能化的ABC环系统。l -（-）-苹果酸和l -（-）-抗坏血酸很好地用作了用于构建（E，Z，E）-1,6,8-壬三烯中间体。通过采用内过渡态通过立体控制的分子内Diels-Alder环加成来组装AB部分结构。从这个有利的角度出发，随后探讨了两种一般途径来研究其适合于CD环的加工。最初检查的是涉及10员碳环化合物构建的方案。当这种方法被证明是行不通的时，人们将注意力转向了十元大环内酯化作为一种​​替代策略。尽管以这种方式容易地组装C形环，但是六元环的最终闭合以形成环D仍然是一个未解决的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049084a