N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇 | 179684-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇
• 中文别名: [1-(羟甲基)丁基]氨基甲酸叔丁酯；N-BOC-DL-2-氨基-1-戊醇；1-羟基-2-戊基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(Boc-amino)-1-pentanol
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-aminopentan-1-ol；N-Boc-DL-2-amino-1-pentanol；tert-butyl N-(1-hydroxypentan-2-yl)carbamate
• CAS: 179684-02-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• mdl: MFCD04973336
• 分子量: 203.282
• InChiKey: GCBVZHIDLDHLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-39 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[1-(Hydroxymethyl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [1-(Hydroxymethyl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
别名
: C10H21NO3
分子式
: 203.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-DL-2-amino-1-pentanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 179684-02-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 半固体溶化到溶液
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 34 - 39 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
115 °C 在 0.3 hPa
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.674
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,6-difluoro-3-{2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]pentoxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  用新型荧光偏振屏幕靶向 FtsZ 变构结合位点，用于抗菌发现的细胞学和结构方法

  摘要：

  细菌对抗生素的耐药性使以前可控制的感染再次致残和致死，凸显了对新抗菌策略的需求。在这方面，通过靶向关键蛋白 FtsZ 来抑制细菌分裂过程已被认为是发现新抗生素的有吸引力的方法。小分子与 N 端三磷酸鸟苷 (GTP) 结合和 C 端亚结构域之间的裂缝结合会变构损害 FtsZ 功能，最终抑制细菌分裂。尽管如此，缺乏适当的化学工具来开发针对该位点的结合筛选阻碍了 FtsZ 抗菌抑制剂的发现。在这里，我们描述了第一个竞争性结合测定，以识别与域间裂缝相互作用的 FtsZ 变构配体，基于使用特定的高亲和力荧光探针。这种新颖的分析与表型分析和 X 射线晶体学见解一起，能够鉴定和表征细菌分裂的 FtsZ 抑制剂，旨在发现更有效的抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02207
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-1-戊醇 、 二碳酸二叔丁酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到N-Boc-DL-2-氨基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  对催化剂和无溶剂介质中的胺进行高效，快速的化学选择性BOC保护

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，在无催化剂和无溶剂的介质中，绿色环保的路线几乎可以定量保护各种脂肪族和芳香族胺，氨基酸和氨基醇的BOC。产物通过1 H，13 C NMR，IR光谱和某些情况下的元素分析确认。该方案不需要任何水淬，溶剂分离和纯化步骤，例如重结晶和柱色谱法。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2702-9

文献信息

• Tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183314A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel non-steroidal tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline compounds and compositions that are agonists, partial agonists and/or antagonists for androgen receptors (AR), their preparation and their uses are described.

  描述了一种新型的非甾体三环喹诺酮和三环喹啉化合物以及对雄激素受体（AR）具有激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂作用的组合物，以及它们的制备和用途。
• Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05180723A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the other variables are as defined in the specification and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20030036501A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention discloses novel peptide compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such peptides as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型肽化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明揭示了包含这些肽段的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关疾病的方法。
• Production of certain imidazopyridinyl-methyl-benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05276153A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子; 其中其余的变量在规范中定义; 它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。