1,1-diphenylethane-1-thiol | 74630-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylethane-1-thiol
• 英文别名: 1,1-diphenylethanethiol
• CAS: 74630-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: VYCYXDOJCCIXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylethane-1-thiol 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 {3-[2-(1,1-Diphenyl-ethylsulfanyl)-ethyl]-2-hydroxymethyl-benzofuran-7-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂双作用苯并呋喃的开发：合成，结构-活性关系和对苯并呋喃衍生物的评价。

  摘要：

  前列环素（PGI（2））是不稳定的，强大的血小板聚集内源性抑制剂，血栓素A（2）（TXA（2））是不稳定的内源性花生四烯酸代谢产物，在血小板聚集和血管收缩中起关键作用。TXA（2）和PGI（2）之间的平衡会极大地影响循环系统动态平衡的维持。发现了一系列新型的苯并呋喃-7-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双重作用剂，可阻断血栓烷A（2）受体并激活前列环素受体。描述了该系列化合物的合成，构效关系以及体外和离体药理学。该系列中最有效的是{3- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -2-羟甲基苯并呋喃-7-酰氧基}乙酸二乙醇胺盐（7），K（i）为4。血栓烷受体拮抗作用为5 nM，前列环素受体激动作用为530 nM的K（i）。值得注意的是，化合物7作为具有抗心血管疾病作用的抗血栓形成剂的新型治疗方法有望避免低血压副作用。

  DOI：

  10.1021/jm050194z
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 劳森试剂 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到1,1-diphenylethane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂双作用苯并呋喃的开发：合成，结构-活性关系和对苯并呋喃衍生物的评价。

  摘要：

  前列环素（PGI（2））是不稳定的，强大的血小板聚集内源性抑制剂，血栓素A（2）（TXA（2））是不稳定的内源性花生四烯酸代谢产物，在血小板聚集和血管收缩中起关键作用。TXA（2）和PGI（2）之间的平衡会极大地影响循环系统动态平衡的维持。发现了一系列新型的苯并呋喃-7-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双重作用剂，可阻断血栓烷A（2）受体并激活前列环素受体。描述了该系列化合物的合成，构效关系以及体外和离体药理学。该系列中最有效的是{3- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -2-羟甲基苯并呋喃-7-酰氧基}乙酸二乙醇胺盐（7），K（i）为4。血栓烷受体拮抗作用为5 nM，前列环素受体激动作用为530 nM的K（i）。值得注意的是，化合物7作为具有抗心血管疾病作用的抗血栓形成剂的新型治疗方法有望避免低血压副作用。

  DOI：

  10.1021/jm050194z
• 作为试剂：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 吡啶 、 二氢吡啶 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 1,1-diphenylethane-1-thiol 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-3,3-difluoro-1-phenyl-4-((trimethylsilyl)methylene)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫醇催化的光驱动炔烃立体选择性氢化二氟乙酰化环化

  摘要：

  一种无金属方案，用于N-炔丙基或N-高炔丙基-2-溴-2,2-二氟乙酰胺的可见光驱动分子内氢化二氟乙酰化环化为 α，α-二氟化 β-取代 γ-或 δ-内酰胺，无需额外开发了光敏剂。通过分别使用硫醇和Hantzsch酯作为催化剂和氢供体，实施氢原子转移过程，实现了中高（Z ）选择性。机理研究的结果揭示了硫醇催化剂在获得立体选择性方面的关键贡献。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00865

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• A novel transformation of alcohols to thiols
  作者：Takehiko Nishio

  DOI：10.1039/c39890000205

  日期：——

  Treatment of alcohols with 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3-dithiaphosphetane-2,4-disulphide (Lawesson reagent) gave the corresponding thiols.

  用2，4-双（对甲氧基苯基）-1，3-二硫代磷杂环丁烷-2，4-二硫化物（Lawesson试剂）处理醇，得到相应的硫醇。
• Development of 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as dual thromboxane A2 receptor antagonists and prostacyclin receptor agonists
  作者：Michihiro Ohno、Yoichiro Tanaka、Mitsuko Miyamoto、Takahiro Takeda、Kazuhiro Hoshi、Naohiro Yamada、Atsushi Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.050

  日期：2006.3

  4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyacetic acid derivatives as potent dual-acting agents to block the TXA2 receptor and to activate the PGI2 receptor. We report the synthesis, structure-activity relationship, and in vitro, ex vivo, and in vivo pharmacology of this series of compounds. 4-[2-(1,1-Diphenylethylsulfanyl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxyace tic acid N-methyl-D-glucamine salt (7) is a

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING HYDRIDO-TRICYANO-BORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ANIONS HYDRIDO-TRICYANO-BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012163489A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds containing hydrido-tricya-borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  本发明涉及含有氢代三硼酸盐阴离子的化合物，其制备和用途，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分。