5,7-dihydroxy-3,3',4',6-tetramethoxyflavone | 35688-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-3,3',4',6-tetramethoxyflavone
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-3,6,3',4'-tetramethoxyflavone；quercetagetin 3,6,3',4'-tetramethyl ether；artemetin；bonanzin；7-desmethylartemetin；bonanzine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,6-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 35688-42-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: SDTFURCSGWUESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山奈酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到5,7-dihydroxy-3,3',4',6-tetramethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  抗血管和新喀里多尼亚天然和半合成类黄酮的抗寄生虫活动栀子种（茜草科）

  摘要：

  一系列的16类黄酮的分离和从芽渗出物制备栀子urvillei和栀子oudiepe，特有的新喀里多尼亚。它们大多数是稀有的聚甲氧基黄酮。这些化合物中的一些在低微摩尔浓度下，除了抑制微管蛋白聚合外，还显示出对亚马逊利什曼原虫（Leishmania），恶性疟原虫和布氏锥虫的显着活性。我们还提供了完整的NMR数据集，因为其中的黄酮含量不完整。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.012

文献信息

• Antivascular and anti-parasite activities of natural and hemisynthetic flavonoids from New Caledonian Gardenia species (Rubiaceae)
  作者：Linh H. Mai、Guy G. Chabot、Philippe Grellier、Lionel Quentin、Vincent Dumontet、Cyril Poulain、Laila S. Espindola、Sylvie Michel、Hue T.B. Vo、Brigitte Deguin、Raphaël Grougnet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.01.012

  日期：2015.3

  A series of 16 flavonoids were isolated and prepared from bud exudate of Gardenia urvillei and Gardenia oudiepe, endemic to New Caledonia. Most of them are rare polymethoxylated flavones. Some of these compounds showed noticeable activity against Leishmania (Leishmania) amazonensis, Plasmodium falciparum and Trypanosoma brucei gambiense, in addition to tubulin polymerization inhibition at low micromolar

  一系列的16类黄酮的分离和从芽渗出物制备栀子urvillei和栀子oudiepe，特有的新喀里多尼亚。它们大多数是稀有的聚甲氧基黄酮。这些化合物中的一些在低微摩尔浓度下，除了抑制微管蛋白聚合外，还显示出对亚马逊利什曼原虫（Leishmania），恶性疟原虫和布氏锥虫的显着活性。我们还提供了完整的NMR数据集，因为其中的黄酮含量不完整。