ethyl 4,6,6,6-tetrabromo-3,3-dimethylhexanoate | 60066-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,6,6,6-tetrabromo-3,3-dimethylhexanoate
• 英文别名: 4,6,6,6-Tetrabrom-3,3-dimethyl-hexansaeure-ethylester；Ethyl 3.3-dimethyl-4.6.6.6-tetrabromohexanoate
• CAS: 60066-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₄O₂
• 分子量: 487.852
• InChiKey: CWEYEQLAGICWNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6,6,6-tetrabromo-3,3-dimethylhexanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到ethyl 4,6,6-tribromo-3,3-dimethyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  3-(2,2-二卤乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸乙酯的简便合成及其顺式异构体富集修饰

  摘要：

  标题化合物 5 的合成涉及 3-methyl-2-buten-1-ol 和原乙酸三乙酯反应生成 3,3-二甲基-4-戊烯酸乙酯，然后将各种四卤化碳加入到双键。所得加合物与碱的反应以高产率提供5。顺式异构体的立体选择性制备通过以下两种方法实现：第一种方法是将 4-溴-6,6,6-三氯-3,3-二甲基己酸乙酯选择性转化为 6,6,6-三氯-3 ,3-二甲基-4-己烯酸酯 (8a) 与哌啶，然后将 8a 选择性转化为顺式 2,2-二氯乙烯基化合物 (顺式 5a)。第二种是基于 4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸乙酯（t-BuONa/溶剂/HMPA）立体选择性环化为顺式-2,2-二甲基-3-（2,2 ,

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.221
• 作为产物：
  描述：

  贲亭酸乙酯 生成 ethyl 4,6,6,6-tetrabromo-3,3-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04214097A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应，产生γ-不饱和羧酸酯，随后通过催化加入碳四卤化物到双键，并进行脱卤化反应，生成环丙烷衍生物。
• Intermediates in a process for preparing
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04454343A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  本文介绍了二卤代乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂的合成方法。该过程始于烯醇和正酯反应生成γ-不饱和羧酸酯，随后在双键上加入碳四卤化物并进行脱卤素反应，生成环丙烷衍生物。
• MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO;SUGIMOTO, KIKUO;FUJIMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 221-227
  作者：MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO、SUGIMOTO, KIKUO、FUJIMO+

  DOI：——

  日期：——
• KONDO, SATORU;NEHGISI, AKIRA;MATSUI, KIEXIDEH
  作者：KONDO, SATORU、NEHGISI, AKIRA、MATSUI, KIEXIDEH

  DOI：——

  日期：——
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO

  DOI：——

  日期：——