5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐 | 756437-41-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮；4-氯-8-碘喹啉-3-甲酸乙酯；5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 756437-41-9
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: XYYZKOFIMYHHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 cis-4-{[6-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK

  摘要：

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011103715A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 palladium(II) hydroxide 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL TASK

  摘要：

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、组合物和治疗以及预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011103715A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004299A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CANAUX TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106276A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、用于治疗和预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的组合物和方法。
• [EN] SOLID FORMS AND SALTS OF TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] FORMES SOLIDES ET SELS DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013001445A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to crystalline anhydrous forms, crystalline solvate forms and/or salt forms including crystalline salt forms of (S)-3-[6-(6-methoxy-5-methyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8- tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-pyrrolidin-1-yl}-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone or salt forms including crystalline salt forms of 1-(S)-3-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl- pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-pyrrolidin-1-yl}-propan-1-on; pharmaceutical compositions and combinations including these forms as well as to methods of using these forms, including their pharmaceutical compositions and combinations for the treatment of diseases.

  该发明涉及结晶的无水形式、结晶的溶剂结晶形式和/或盐形式，包括(S)-3-[6-(6-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-氧基]-吡咯烷-1-基}-(四氢吡喃-4-基)-甲酮的结晶盐形式或包括1-(S)-3-[6-(6-甲氧基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4-基氨基]-吡咯烷-1-基}-丙酮的结晶盐形式；包括这些形式的药物组合物和组合物，以及使用这些形式的方法，包括它们的药物组合物和组合物用于治疗疾病。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060258689A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Fused heterocyclic compounds are disclosed that have formula 1: where A, B, L, N, R 1 , R 3 , R 4′ , Y and Z are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  披露了具有以下式1的融合杂环化合物：其中A、B、L、N、R1、R3、R4'、Y和Z的定义如本文所述。该化合物及其药物组成物对哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。