5,6,7,8-四氢吲哚嗪-1-羧酸甲酯 | 87281-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢吲哚嗪-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1-indolizinecarboxylate
• 英文别名: methyl 5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxylate
• CAS: 87281-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RQSAYGOMEZDATQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢吲哚嗪-1-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6,7,8-四氢中氮茚-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOINDOLINE OU ISOQUINOLÉINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如描述中所定义，是在治疗癌症以及自身免疫和免疫系统疾病中有用的促凋亡剂。

  公开号：

  WO2015011164A1
• 作为产物：
  描述：

  D-哌啶-2-甲酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 32.0h， 生成 5,6,7,8-四氢吲哚嗪-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  EP3805223A1

文献信息

• 新的吲嗪化合物、其制备方法和包含它们的药 物组合物
  申请人：法国施维雅药厂

  公开号：CN105579450B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het如本说明书中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物。
• INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160176848A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, T, R3, R4, R5, X, Y and Het are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)中的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het的定义如描述中所述。 包含这些化合物的药物产品，对于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病非常有用。
• HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190375708A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• PHOSPHATE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150031648A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): wherein X, Y, A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , T and R 5 are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物：其中X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T和R5的定义如描述中所示。包含这些化合物的药物制剂对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 42. Decarboxylative three carbon ring expansion of cyclic secondary α-amino acids via azomethine ylide formation.
  作者：Harriet Ardill、Ronald Grigg、John F. Malone、Visuvanathar Sridharan、W. Anthony Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90417-x

  日期：1994.4

  Cyclic 5- and 6-membered secondary α-amino acids react with formaldehyde and acetylenic dipolarophiles via azomethine ylide formation, cycloaddition and subsequent ring expansion to give 8- and 9- membered rings respectively. Ring expansion occurs by reaction of the bridgehead nitrogen of the initial bicyclic cycloadduct with a further molecule of dipolarophile to give a zwitterion which triggers the

  环状的5元和6元仲α-氨基酸通过甲亚胺叶立德形成，环加成反应和随后的扩环分别与甲醛和炔属双极性亲和物反应，分别得到8元和9元环。环的膨胀是通过初始双环环加合物的桥头氮与亲双性分子进一步反应而产生的两性离子触发环的膨胀而发生的。动态pmr研究表明，中环产物的成对镜像构象对之间的环反转发生，其反转势垒为13-14.6 kcal / mol。