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3,3',4,4'-tetrakis(methoxycarbonyl)benzophenone | 6500-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3',4,4'-tetrakis(methoxycarbonyl)benzophenone
英文别名
3,3',4,4'-benzophenone tetramethyl ester;3,3'4,4'-Tetramethoxycarbonylbenzophenon;Tetramethyl 4,4'-carbonylbis(benzene-1,2-dicarboxylate);dimethyl 4-[3,4-bis(methoxycarbonyl)benzoyl]benzene-1,2-dicarboxylate
3,3',4,4'-tetrakis(methoxycarbonyl)benzophenone化学式
CAS
6500-22-7
化学式
C21H18O9
mdl
——
分子量
414.369
InChiKey
OUEIZKCLBQUBND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91.0-93.5 °C
  • 沸点:
    547.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种胺基取代四苯乙烯衍生物及其制备方法 和在气体检测方面的用途
    摘要:
    本发明涉及一系列具有聚集诱导发射(AIE)特性的胺基取代四苯乙烯衍生物,并且它们的质子化形式可以用于检测氨气、联氨及胺类物质气体。通过与联氨和胺类物质气体作用,这类化合物的质子化形式会发生去质子化反应,分子结构由只含有吸电子基团(acceptor,A)的结构(A‑A结构)变为即含有吸电子结构又含有给电子基团(donor,D)的结构(D‑A结构),荧光发射波长发生明显红移,并且在紫外灯下,发光颜色变化用肉眼清晰可见。利用这一优势,这一系列的化合物还可以用于检测食品腐烂。
    公开号:
    CN108586290B
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐 反应 3.0h, 以72%的产率得到3,3',4,4'-tetrakis(methoxycarbonyl)benzophenone
    参考文献:
    名称:
    一种胺基取代四苯乙烯衍生物及其制备方法 和在气体检测方面的用途
    摘要:
    本发明涉及一系列具有聚集诱导发射(AIE)特性的胺基取代四苯乙烯衍生物,并且它们的质子化形式可以用于检测氨气、联氨及胺类物质气体。通过与联氨和胺类物质气体作用,这类化合物的质子化形式会发生去质子化反应,分子结构由只含有吸电子基团(acceptor,A)的结构(A‑A结构)变为即含有吸电子结构又含有给电子基团(donor,D)的结构(D‑A结构),荧光发射波长发生明显红移,并且在紫外灯下,发光颜色变化用肉眼清晰可见。利用这一优势,这一系列的化合物还可以用于检测食品腐烂。
    公开号:
    CN108586290B
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文献信息

  • STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
    申请人:DIC CORPORATION
    公开号:US20180230094A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.
    本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化,与液晶组合物具有高兼容性,并不会损害液晶组合物的储存稳定性,因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性,并具有高VHR,因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件,其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
  • Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
    申请人:Medicines for Malaria Ventures MMV
    公开号:US20040039008A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.
    本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧,以及一个螺环己基团位于三噁烷基团的另一侧,其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有强效作用。
  • [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
    申请人:MEDICINES MALARIA VENTURE MMV
    公开号:WO2003000676A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.
    本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧,以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧,其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比,本发明的化合物结构简单,易于合成,无毒,并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
  • 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
    申请人:Medicines for Malaria Venture
    公开号:EP1414813A1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • US6825230B2
    申请人:——
    公开号:US6825230B2
    公开(公告)日:2004-11-30
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