2,3-二氯吡啶-4-甲醛 | 884495-41-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯吡啶-4-甲醛
• 中文别名: 2,3-二氯-4-甲酰基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2,3-dichloropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 884495-41-4
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO
• mdl: MFCD08277282
• 分子量: 176.002
• InChiKey: BSNLYVFMZPQWAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96°
• 沸点：
  262℃
• 密度：
  1.488
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶-4-甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-dichloroisonicotinaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-二氯吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203404A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• Optimization of Fused Bicyclic Allosteric SHP2 Inhibitors
  作者：Jeffrey T. Bagdanoff、Zhouliang Chen、Michael Acker、Ying-Nan Chen、Homan Chan、Michael Dore、Brant Firestone、Michelle Fodor、Jorge Fortanet、Murphy Hentemann、Mitsunori Kato、Robert Koenig、Laura R. LaBonte、Shumei Liu、Movarid Mohseni、Rukundo Ntaganda、Patrick Sarver、Troy Smith、Martin Sendzik、Travis Stams、Stan Spence、Christopher Towler、Hongyun Wang、Ping Wang、Sarah L. Williams、Matthew J. LaMarche

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01725

  日期：2019.2.28

  SHP099 (2), which binds to a tunnel-like allosteric binding site. To broaden our approach to allosteric inhibition of SHP2, we conducted additional hit finding, evaluation, and structure-based scaffold morphing. These studies, reported here in the first of two papers, led to the identification of multiple 5,6-fused bicyclic scaffolds that bind to the same allosteric tunnel as 2. We demonstrate the structural

  SHP2是一种有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）途径中的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，控制细胞的生长，分化和致癌性转化。SHP2还参与控制免疫监视的程序性细胞死亡途径（PD-1 / PD-L1）。SHP2的小分子抑制作用已得到广泛研究，包括我们先前描述的SHP099（2）的报告，该SHP099与隧道状变构结合位点结合。为了扩展我们对SHP2的变构抑制的方法，我们进行了其他命中发现，评估和基于结构的支架变形。这些研究在两篇论文的第一篇中进行了报道，从而鉴定出了多个5,6-融合的双环支架，它们与2结合在同一个变构通道上。我们证明了隧道药效团允许的结构多样性，并最终鉴定了可调节体内MAPK信号传导的吡唑并吡喃二酮（例如SHP389，1）。这些研究还为进一步的支架变形和优化提供了基础，在以下手稿中进行了详细介绍。
• 杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113248492B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• 作为SHP2抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN112778276A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为SHP2抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗SHP2介导的疾病的用途。
• 1,2,3-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THIER USE FOR THE TREATMENT OF PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20120184525A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel triazolo[4,3- a ]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及一种新型的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其化学式为（I），其中所有基团均如权利要求中所定义。本发明中的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病的方法。