methyl methoxymethyloxyacetate | 50918-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl methoxymethyloxyacetate
• 英文别名: methyl 2-(methoxymethoxy)acetate；methoxymethoxy-acetic acid methyl ester；Methoxymethoxy-essigsaeure-methylester
• CAS: 50918-08-6
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: MGFAPJQUDUFBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl methoxymethyloxyacetate 在 copper chromite 作用下， 200.0 ℃ 、58.84 MPa 条件下， 生成 2-(methoxymethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of alkoxy-substituted esters and products

  摘要：

  公开号：

  US02321608A1
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到methyl methoxymethyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  电子调谐的最小干扰炔基光亲和力标签的合成，用于测量小分子与蛋白质之间的相互作用

  摘要：

  我们报告了电子调谐的最小干扰光亲和力标签（MI-PAL）的合成，这是一种紧凑的五碳标签，具有烷基二嗪和炔烃官能团功能。MI-PAL与蛋白质光结合，点击化学和质谱兼容，并易于安装到复杂分子上以进行生物学目标识别。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.024

文献信息

• 一种制备缩醛羰化物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106365993B

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明提出了一种通过缩醛羰基化反应制备作为生产乙二醇的中间体的缩醛羰化物的方法，所述方法包括将原料缩醛和原料气一氧化碳通过载有酸性EMT与FAU共晶结构分子筛的催化剂的反应器进行羰基化反应，得到产物缩醛羰化物。本发明方法中原料缩醛的转化率高，缩醛羰化物的选择性高，催化剂寿命长，不需要使用外加溶剂，反应条件比较温和，能够连续生产，具备工业化应用潜力。而且，所获得的产物能够通过加氢后水解生产乙二醇。
• Temporary Restraints To Overcome Steric Obstacles: An Efficient Strategy for the Synthesis of Mycalamide B
  作者：John C. Jewett、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1002/anie.201003361

  日期：2010.11.8

  Restrain and release: A one‐pot Mukaiyama–Michael/epoxidation sequence introduced three stereocenters, an intramolecular isocyanate trapping produced a rigid 10‐membered cyclic carbamate, and the selective opening of the cyclic carbamate was used to reveal the fully constructed natural product.

  抑制和释放：单锅向山-迈克尔/环氧化序列引入了三个立体中心，分子内异氰酸酯捕获产生刚性的 10 元环状氨基甲酸酯，环状氨基甲酸酯的选择性打开用于揭示完全构建的天然产物。
• Total synthesis and structure revision of deacetylravidomycin M
  作者：Akimi Ben、Day-Shin Hsu、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.046

  日期：2011.9

  Total synthesis of the unnatural enantiomer of deacetylravidomycin M was accomplished. The key steps include, (1) aryl C-glycosidation of the azido-bearing fucosyl acetate 2 by using catalytic Sc(OTf)3, (2) the [2+2] cycloaddition reaction of alkoxybenzyne bearing an azido sugar to ketene silyl acetal, and (3) the ring expansion reaction of alkoxybenzocyclobutenone. The synthesis revealed that the

  完成了脱乙酰基雷维霉素M的非天然对映异构体的全合成。关键步骤包括：（1）使用催化Sc（OTf）3对叠氮基岩藻糖基乙酸酯2进行芳基C-糖基化，（2）带有叠氮糖的烷氧基苯并[2 + 2]环加成反应与乙烯酮甲硅烷基缩醛（3）烷氧基苯并环丁烯酮的扩环反应。合成表明，天然产物不是拟议的胺，而是相应的N-氧化物。
• METHOD FOR PREPARING POLYOXYMETHYLENE DIMETHYL ETHER CARBONYL COMPOUND AND METHYL METHOXYACETATE
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170001941A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  A method for preparing a polyoxymethylene dimethyl ether carbonyl compound and/or methyl methoxyacetate as intermediates for producing ethylene glycol, which comprises passing a raw material: polyoxymethylene dimethyl ether or methylal together with carbon monoxide and hydrogen gas through a reactor carrying an acidic molecular sieve catalyst, and performing a reaction to prepare a corresponding product under an appropriate condition where no other solvent is added, in which the process of the reaction is a gas-liquid-solid three-phase reaction, the raw material of polyoxymethylene dimethyl ether or methylal has a high conversion rate, each product has a high selectivity, the catalyst has a long service life, additional solvents are not required to be used, and reaction conditions are relatively mild.

  一种用于制备聚甲氧基甲醚羰基化合物和/或甲基甲氧基乙酸酯作为生产乙二醇的中间体的方法，包括通过携带酸性分子筛催化剂的反应器将原料：聚甲氧基甲醚或甲醇与一氧化碳和氢气一起通过，并在适当条件下进行反应以制备相应的产物，其中不添加其他溶剂，反应过程为气液固三相反应，聚甲氧基甲醚或甲醇原料具有较高的转化率，每种产物具有较高的选择性，催化剂寿命长，无需使用额外溶剂，并且反应条件相对温和。
• Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the <i>Veratrum</i> alkaloids
  作者：Miguel Quimpère、Luc Ruest、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1139/v92-296

  日期：1992.9.1

  The synthesis and Diels–Alder cyclization of a substituted macrocyclic 13-membered triene 45 is described. Tricyclic compound A.B.C.[6.6.5] 46 having ring junctions of cis-anti-cis (CAC) stereochemistry was used to investigate the possibility of introducing a hemiketal oxygen bridge between positions 9 and 4 of the Veratrum alkaloid skeleton.

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

表征谱图