SH-I-048B | 872873-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: SH-I-048B
• 英文别名: ethyl (4S)-8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-4-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 872873-98-8
• 化学式: C₂₁H₁₇BrFN₃O₂
• 分子量: 442.287
• InChiKey: IRLLTSPOSRVXMO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SH-I-048B 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-8-ethynyl-6-(2-fluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF COGNITIVE AND MOOD SYMPTOMS IN NEURODEGENERATIVE AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS WITH ALPHA5-CONTAINING GABAA RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRAITEMENT DES SYMPTÔMES COGNITIFS ET DES TROUBLES DE L'HUMEUR DANS DES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS ET NEUROPSYCHIATRIQUES AVEC DES AGONISTES DU RÉCEPTEUR GABAA CONTENANT ALPHA5

  摘要：

  公开号：

  WO2017161370A8
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以38%的产率得到SH-I-048B
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific anxiolytic and anticonvulsant agents with reduced muscle-relaxant, sedative-hypnotic and ataxic effects

  摘要：

  本发明提供了使用立体特异性苯二氮卓类衍生物、它们的盐和前药治疗焦虑症或癫痫发作障碍的组合物和方法，该方法具有减少酒精渴望的副作用，同时减少酒精成瘾者的镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调副作用。本发明还提供了用于治疗焦虑症和癫痫发作障碍的药物组合物，包括具有化学结构由任何一种I-XXI式表示的化合物、前药或盐，以及一种药学上可接受的载体。

  公开号：

  US20060003995A1

文献信息

• Synthesis of chiral GABAA receptor subtype selective ligands as potential agents to treat schizophrenia as well as depression
  作者：Guanguan Li、Michael R. Stephen、Revathi Kodali、Nicolas M. Zahn、Michael M. Poe、V. V. N. Phani Babu Tiruveedhula、Alec T. Huber、Melissa K. Schussman、Krista Qualmann、Cristina M. Panhans、Nicholas J. Raddatz、David A. Baker、Thomas D. Prevot、Mounira Banasr、Etienne Sibille、Leggy A. Arnold、James M. Cook

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.460

  日期：——

  novel imidazobenzodiazepine analogs of the lead chiral ligand SH-053-2'F-S-CH3 (2), an α2/α3/α5 (Bz)GABA (A)ergic receptor subtype selective ligand, which reversed PCP-induced prepulse inhibition (PPI) of acoustic startle, were synthesized. These chiral (S)-CH3 ligands are targeted for the treatment of schizophrenia and depression. These new ligands were designed by modifying the liable ester functionality

  先导手性配体 SH-053-2'FS-CH3 (2) 的一系列新型咪唑苯二氮卓类似物，一种 α2/α3/α5 (Bz)GABA (A) 能受体亚型选择性配体，可逆转 PCP 诱导的前脉冲抑制(PPI) 声惊吓，被合成。这些手性 (S)-CH3 配体用于治疗精神分裂症和抑郁症。这些新的配体是通过修饰 2 中的酯官能团来设计的，以提高代谢稳定性、细胞毒性和活性，与 2 相比。根据迄今为止的数据，最有前途的配体是 N-环丙基酰胺 GL-I-55 (8c) 和甲基生物电子等排体 GL-1-65 (9a)。本报告描述了体外代谢稳定性、细胞毒性和体内运动效应。基于这些结果，8c 和 9a 最有希望用于进一步的体内药理学。
• SELECTIVE ANTICONVULSANT AGENTS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100261711A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of seizures. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of seizures with reduced sedative and ataxic side effects.

  在优选实施方式中，本发明提供了用于抑制、缓解和预防癫痫发作的治疗方法和药物组合物。本发明的优选实施方式进一步涉及使用苯二氮䓬类衍生物的治疗方法和药物组合物，该类衍生物在减少镇静和共济失调副作用的同时提供了抑制、缓解和预防癫痫发作的效果。
• STEREOSPECIFIC ANXIOLYTIC AND ANTICONVULSANT AGENTS WITH REDUCED MUSCLE-RELAXANT, SEDATIVE-HYPNOTIC AND ATAXIC EFFECTS
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100004226A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compositions and methods of using stereospecific benzodiazepine derivatives, their salts and prodrugs for the treatment of anxiolytic or convulsant disorders having the side effects of reduced alcohol craving in human alcoholics and a concomitant reduced sedative, hypnotic, muscle relaxant and ataxic side-effects. The invention further provides pharmaceutical compositions for treatment of anxiolytic and convulsant disorders in subjects in need thereof, comprising a compound, prodrug or a salt having a chemical structure represented by any one of Formula I-IV, VI-XI, XV-XVIII and XX-XXI and a pharmaceutically-acceptable carrier.

  本发明提供了立体特异性苯二氮平衍生物、其盐和前药的组合物及使用方法，用于治疗焦虑或惊厥性疾病，在人类酗酒者中具有减少酒精渴望的副作用，以及同时减少镇静、催眠、肌肉松弛和共济失调的副作用。本发明进一步提供了用于治疗需要该类治疗的焦虑和惊厥性疾病患者的药物组合物，包括具有化学结构的化合物、前药或盐Formula I-IV、VI-XI、XV-XVIII和XX-XXI中的任意一个，并且是药学可接受的载体。
• Selective Agents for Pain Suppression
  申请人：Cook James

  公开号：US20100317619A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of the often chronic, severe and debilitating pain that can accompany inflammatory diseases and neuropathic insults, pain that is often unresponsive to conventional analgesic treatment. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of neuropathic pain, migraine-related pain and inflammatory pain with reduced sedative and ataxic side effects.

  在首选实施例中，本发明提供了治疗方法和药物组合物，用于抑制、缓解和预防伴随炎症性疾病和神经病变的常见、严重和令人痛苦的慢性疼痛，这种疼痛通常对常规镇痛治疗无效。本发明的首选实施例还涉及使用苯二氮平衍生物的治疗方法和药物组合物，其提供了抑制、缓解和预防神经病理性疼痛、偏头痛相关疼痛和炎症性疼痛的效果，并减少了镇静和共济失调的副作用。
• US7618958B2
  申请人：——

  公开号：US7618958B2

  公开（公告）日：2009-11-17