3,5-二甲基-4-氟-苯硼酸 | 342636-66-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-氟-苯硼酸
• 英文名称: (4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
• CAS: 342636-66-2
• 化学式: C₈H₁₀BFO₂
• mdl: MFCD08706256
• 分子量: 167.976
• InChiKey: PQIOZTCJOZUCMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-氟-苯硼酸 在 羟胺 、 氧气 、 氰化钾 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 (R)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenylamino)-6-(3-nitrobenzenesulfonylamino)hexanoic acid hydroxy amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94592

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基硼酸酯 、 水 、 5-溴-2-氟-1,3-二甲苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,5-二甲基-4-氟-苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  控制深蓝热激活延迟荧光发射体的单重态-三重态能量分配

  摘要：

  具有热激活延迟荧光（TADF）特性的深蓝色发射的高效无金属有机发射体的开发仍然具有挑战性。已经开发了基于施主-受主结构的深蓝色TADF发射器新系列。供体和受体之间的电子相互作用在TADF机制中起着关键作用。使用这些TADF发射器制造的深蓝色OLED的外部量子效率高达19.2％，CIE坐标为（0.148，0.098）。

  DOI：

  10.1002/anie.201609459

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2-YL ALKYLAMINO SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDE HYDROXAMIQUE SUBSTITUÉ PAR UN GROUPE PYRIDIN-2-YLALKYLAMINO ET SES UTILISATIONS
  申请人：HAWAII BIOTECH INC

  公开号：WO2019178063A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Compounds of formula I are provided: wherein X is NH, or CH2, Y is a single bond, or -CHR5-, R1 is H, C1-C4 alkyl, or C1-C4 hydroxyalkyl, R2 and R2' are each independently H, C1-C4 alkyl, or C1-C4 hydroxyalkyl, each R3 is independently H, halo, -CF3, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkoxy, C3 perhaloalkyl, each R4 is independently H, halo, or C1-C4 alkyl, R5 is C1-C4 alkoxy, r is integer from 0 to 3; and p is integer from 0 to 3.

  提供了式I的化合物：其中X为NH或CH2，Y为单键或-CHR5-，R1为H、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基，R2和R2'各自独立地为H、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基，每个R3独立地为H、卤素、-CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，C3全氟烷基，每个R4独立地为H、卤素或C1-C4烷基，R5为C1-C4烷氧基，r为0到3之间的整数；p为0到3之间的整数。
• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022017338A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The application relates to a compound of Formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of GLP-1 receptor, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which GLP-1 receptor plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。
• Two New MOFs Based on Cu₂Paddlewheel Units and Biphenyltetracarboxylate Ligands with a Different Degree of Fluorination
  作者：Carina Stastny、Uwe Ruschewitz

  DOI：10.1002/zaac.201800399

  日期：2018.12.31

  frameworks), namely 3∞[Cu2(H2O)2(L)]·3DMF·H2O [L = 4‐fluoro‐biphenyl‐3,3′,5,5′‐tetracarboxylate (4‐mF‐BPTC4–) and 4,4′‐difluoro‐biphenyl‐3,3′,5,5′‐tetracarboxylate (4,4′‐dF‐BPTC4–)] termed UoC‐1(1F) and UoC‐1(2F) (UoC ≡ University of Cologne), were synthesized by solvothermal reactions in DMF. The crystal structure of UoC‐1(1F) was solved and refined from X‐ray single crystal data (Imma, Z = 4). The X‐ray

  两个新的MOF（金属有机骨架），即3 ∞ [铜2（H 2 O）2（L）] · 3DMF · ħ 2 -O [L = 4-氟-联苯-3,3'，5,5' -四羧酸盐（4 - mF - BPTC 4-）和4,4'-二氟联苯-3,3'，5,5'-四羧酸盐（4,4'- dF - BPTC 4-）]称为UoC-1（ 1F）和UoC-1（2F）（UoC≡科隆大学）是通过DMF中的溶剂热反应合成的。UoC-1（1F）的晶体结构已从X射线单晶数据（Imma，Z= 4）。UoC-1（2F）的X射线粉末衍射数据证实两个MOF都是同构的。BPTC 4–接头的四个羧酸根基团各自的晶体结构均与Cu 2桨轮单元有关，从而形成具有高孔隙率的3D结构，这已通过N 2气体吸附测量得到证实，揭示了S BET比表面积=在120°C激活72 h后，分别为1256 m 2 · g –1 [UoC-1（1F）]和1162 m 2 · g
• Hydroxamic acid derivatives of aniline useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20120157462A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of aniline and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下公式的化合物，在说明书中所述的符号具有相应的含义，是苯胺的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽杆菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• Antidotes to anthrax lethal factor intoxication. Part 1: Discovery of potent lethal factor inhibitors with in vivo efficacy
  作者：Guan-Sheng Jiao、Seongjin Kim、Mahtab Moayeri、Lynne Cregar-Hernandez、Linda McKasson、Stephen A. Margosiak、Stephen H. Leppla、Alan T. Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.058

  日期：2010.11

  Sub-nanomolar small molecule inhibitors of anthrax lethal factor have been identified using SAR and Merck L915 (4) as a model compound. One of these compounds (16) provided 100% protection in a rat lethal toxin model of anthrax disease. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.