N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 447460-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 447460-35-7
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 397.418
• InChiKey: LBPMBCOUQLOZJL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 2,2'-二硫二吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到N-[(1S)-1-[4-[4-cyclopropyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)phenyl]sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 N-[(1S)-1-[4-(4-cyclopropylphenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands

  摘要：

  Structure-activity relationship on our recently reported triaryl bis-sulfone class of cannabinoid-2 (C132) receptor selective inverse agonists was explored. Modifications to the methane sulfonamide, substitutions to B and C phenyl rings, and replacements of the C-ring were investigated. A compound with excellent C132 activity, selectivity for C132 over CB I, and in vivo plasma levels was identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.028

文献信息

• US7507767B2
  申请人：——

  公开号：US7507767B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7718702B2
  申请人：——

  公开号：US7718702B2

  公开（公告）日：2010-05-18