1-苯基-2-氨基己烷 | 67309-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-氨基己烷
• 英文名称: 1-phenylhexyl-2-amine
• 英文别名: 1-benzyl-pentylamine；1-Benzyl-pentylamin；2-Amino-1-phenyl-hexan；Phenethylamine, alpha-butyl-；1-phenylhexan-2-amine
• CAS: 67309-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: UNVLUPRQPLQYGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-氨基己烷 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 PPA 、 硫酸 、 硼烷 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 7-bromo-3-butyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Exploring the active site of phenylethanolamine N-methyltransferase: 3-alkyl-7-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline inhibitors

  摘要：

  A series of 3 -alkyl-7 -substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines was synthesized and these compounds were evaluated for their PNMT inhibitory potency and affinity for the (alpha(2)-adrenoceptor. 7-Nitro-, 7-bromo-, 7-aminosulfonyl-, or 7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs that possess a 3-alkyl substituent that is longer than a methyl group showed decreased PNMT inhibitory potency, except for 3-propyl-7-aminosulfonyl-THIQ, which displayed excellent PNMT inhibitory potency. The rank order for selectivity (PNMT vs the alpha(2)-adrenoceptor) is 3 -alkyl -7 -aminosulfonyl-THIQs congruent to 3-alkyl-7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs > 3-alkyl-7-nitro-THlQs > 3-alkyl-7-bromo-THIQs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.015
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-己酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-苯基-2-氨基己烷
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的钴纳米粒子催化胺的一般合成

  摘要：

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过

  DOI：

  10.1126/science.aan6245

文献信息

• Highly Regioselective Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of <i>N</i>-Tosylaziridines and Alkylzinc Reagents
  作者：Kim L. Jensen、Eric A. Standley、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja505823s

  日期：2014.8.6

  ligand-controlled, nickel-catalyzed cross-coupling of aliphatic N-tosylaziridines with aliphatic organozinc reagents. The reaction protocol displays complete regioselectivity for reaction at the less hindered C-N bond, and the products are furnished in good to excellent yield for a broad selection of substrates. Moreover, we have developed an air-stable nickel(II) chloride/ligand precatalyst that can be handled and

  在此，我们报告了第一个配体控制的、镍催化的脂肪族 N-甲苯磺酰氮丙啶与脂肪族有机锌试剂的交叉偶联。该反应方案在受阻较少的 CN 键处显示出完全的区域选择性，并且产物以良好到优异的产率提供，适用于广泛的底物选择。此外，我们还开发了一种空气稳定的氯化镍 (II)/配体预催化剂，可以在手套箱外进行处理和储存。除了提高该催化剂体系的活性之外，这也大大提高了该反应的实用性，因为避免了使用对空气非常敏感的 Ni(cod)2。最后，机械研究，包括氘标记研究，
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。
• 2-imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20070088020A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有选择性拮抗或激动大麻素类型2受体活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。