1-苯基-2-氨基戊烷 | 63951-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-氨基戊烷
• 英文名称: RS-(+/-)-1-phenyl-2-aminopentane
• 英文别名: 1-phenyl-2-aminopentane；2-amino-1-phenylpentane；1-Phenyl-2-pentanamin；1-phenylpentan-2-amine；1-benzyl-butylamine；1-Benzyl-butylamin
• CAS: 63951-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD01707961
• 分子量: 163.263
• InChiKey: VXGQDFOHLMAZIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-氨基戊烷 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 PPA 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploring the active site of phenylethanolamine N-methyltransferase: 3-alkyl-7-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline inhibitors

  摘要：

  A series of 3 -alkyl-7 -substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines was synthesized and these compounds were evaluated for their PNMT inhibitory potency and affinity for the (alpha(2)-adrenoceptor. 7-Nitro-, 7-bromo-, 7-aminosulfonyl-, or 7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs that possess a 3-alkyl substituent that is longer than a methyl group showed decreased PNMT inhibitory potency, except for 3-propyl-7-aminosulfonyl-THIQ, which displayed excellent PNMT inhibitory potency. The rank order for selectivity (PNMT vs the alpha(2)-adrenoceptor) is 3 -alkyl -7 -aminosulfonyl-THIQs congruent to 3-alkyl-7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs > 3-alkyl-7-nitro-THlQs > 3-alkyl-7-bromo-THIQs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.015
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-戊酮 在 盐酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 1-苯基-2-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素N-甲基转移酶活性位点的探针：疏水和亲水相互作用对苯丙胺和α-甲基苄胺的侧链结合的影响。

  摘要：

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。

  DOI：

  10.1021/jm00352a031

文献信息

• An Ammonia Equivalent for the Dimethyltitanocene-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Alkynes
  作者：Edgar Haak、Holger Siebeneicher、Sven Doye

  DOI：10.1021/ol006011e

  日期：2000.6.1

  hane 1 (benzhydrylamine) serves as a convenient ammonia equivalent in the dimethyltitanocene-catalyzed intermolecular hydroamination of alkynes. The primary formed imines can be hydrogenated and cleaved directly to the corresponding primary amines by catalytic hydrogenation using Pd/C as catalyst.

  市售的α-氨基二苯甲烷1（苯甲胺）在二甲基噻吩并催化的炔烃分子间胺化反应中用作便利的氨当量。伯形成的亚胺可以被氢化，并通过使用Pd / C作为催化剂的催化氢化直接裂解成相应的伯胺。
• Synthese einiger Metaboliten und der Enantiomeren des Prolintans
  作者：Gerhard Von Rücker、Michael Neugebauer、Dafang Zhong

  DOI：10.1002/ardp.19923250111

  日期：——

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert. Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R‐(+)‐ bzw. S‐(‐)‐Phenylalaninol berichtet.

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。
• A Convenient Two-Pot Conversion of Aldehydes to<i>Sec</i>-Alkyl Primary Amines : Reactions of α-(Benzotriazol-1-yl)Alkyliminophosphoranes with Organocerium (III) Or Grignard Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Roman Mazurkiewicz、Christian V. Stevens、Mikhail F. Gordeev、Peter J. Steel

  DOI：10.1080/00397919408010616

  日期：1994.11

  1-(a-Phosphoroylideneaminoalky1)benzotriazoles reacted with organocerium (III) dichlorides or Grignard reagents to produce N-(sec-alkyl) iminophosphoranes, which were hydrolyzed to sec-alkyl primary amines in good overall yields. This sequence provides a convenient two-pot transformation of aldehydes to sec-alkyl primary amines.

  摘要 1-(a-Phosphoroylideneaminoalk1) 苯并三唑与有机铈 (III) 二氯化物或格氏试剂反应生成 N-(仲烷基) 亚氨基正膦，然后以良好的总产率水解为仲烷基伯胺。该序列提供了方便的醛到仲烷基伯胺的两锅法转化。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。