1-苯基-2-氨基-3-甲基丁烷 | 46114-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-氨基-3-甲基丁烷
• 英文名称: (S)-(-)-3-Methyl-1-phenylbutan-2-ylamine
• 英文别名: (S)-2-amino-3-methyl-1-phenylbutane；(2S)-amino-1-phenyl-3-methylbutane；Benzeneethanamine, alpha-(1-methylethyl)-；(2S)-3-methyl-1-phenylbutan-2-amine
• CAS: 46114-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: AKXXBEHEYPLJPX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 硫代异氰酸苯酯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苯基-2-氨基-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺的高效对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了制备手性伯胺的有效和对映选择性的方法。从N-保护的L或D-氨基酸开始，该序列包括与N-甲氧基-N-甲胺偶联，酰化，与双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾的烯化以及氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73087-5

文献信息

• Chiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 4. Asymmetric synthesis of N-protected amines and β-amino acids by the addition of organometallic reagents to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes
  作者：James C. A. Hunt、Cephas Lloyd、Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew K. Takle

  DOI：10.1039/a907186e

  日期：——

  Addition of organolithium or Grignard reagents to (R)- or (S)-O-(1-phenylbutyl)aldehyde oximes 1 in the presence of boron trifluoride–diethyl ether results in the formation of hydroxylamines 2 in good to excellent diastereoselectivity. Subsequent cleavage of the N–O bond with zinc–acetic acid–ultrasound, and carbamate formation, gives N-protected amines 3 in good enantiomeric purity (77–100% ee). When allylmagnesium bromide was used as the organometallic reagent, the resulting hydroxylamines were converted into β-amino acid derivatives 4 and γ-amino alcohols 5.

  将有机锂或格氏试剂添加到（R）或（S）-O-(1-苯基丁基)醛肟1，在三氟化硼–二乙醚的存在下，形成具有良好到优异的二烯选择性的羟胺2。随后使用锌–醋酸–超声波 cleavage N–O 键，并形成氨基甲酸酯，得到N保护的胺3，具有良好的对映体纯度（77–100% ee）。当使用烯丙基溴化镁作为有机金属试剂时，得到的羟胺被转化为β-氨基酸衍生物4和γ-氨基醇5。
• Irreversible HIV protease inhibitors, intermediates, compositions and
  申请人：Lucky Limited

  公开号：US05587388A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  The present invention provides cis-epoxide compounds represented by formula (I-1), (I-2) or (I-3) which are useful for treating or preventing diseases caused by HIV infection: ##STR1## wherein: A, B, D, E, R.sup.1, R.sup.10, R.sup.11, K, G, Q, r and J have the meanings as defined in the specification.

  本发明提供了由式(I-1)、(I-2)或(I-3)表示的顺式环氧化合物，用于治疗或预防由HIV感染引起的疾病：##STR1## 其中：A、B、D、E、R.sup.1、R.sup.10、R.sup.11、K、G、Q、r和J的含义如规范中定义。
• Methods and Compositions for Substituted Alpha-Aminophosphonate Analogues
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Ne

  公开号：US20170267707A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided herein are α-aminophosphonates and methods for making same. Also provided are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions such as, for example, in the preparation of α-aminophosphonates. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了α-氨基膦酸酯及其制备方法。还提供了在无金属催化的磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦(NHP)，例如在制备α-氨基膦酸酯中使用。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Irreversible HIV protease inhibitors, intermediates, compositions and processes for the preparation thereof
  申请人：LG Chemical Limited

  公开号：EP0687675A2

  公开（公告）日：1995-12-20

  Novel cis-epoxide compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases caused by HIV infection: wherein A, B, R1 to R4 and n have the same meanings as defined in the specification. The novel HIV protease inhibitor of the formula (I) has a specific structure to form a stable bonding with the enzyme active site, which entails a highly enhanced irreversible inhibition against HIV protease.

  式 (I) 的新型顺式环氧化合物可用于治疗或预防由 HIV 感染引起的疾病： 其中 A、B、R1 至 R4 和 n 的含义与说明书中的定义相同。 式（I）的新型 HIV 蛋白酶抑制剂具有特定的结构，可与酶活性位点形成稳定的结合，从而高度增强对 HIV 蛋白酶的不可逆抑制作用。
• Cis-epoxide derivatives useful as irreversible HIV protease inhibitors and process and intermediates for their preparation
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0601486B1

  公开（公告）日：1997-10-29