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1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one | 170140-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one
英文别名
1-(6-chloropyridin-3-yl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one;1-(6-chloropyridin-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one;3-(3-(dimethylamino)prop-2-en-1-onyl)-6-chloropyridine;1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3-dimethylarnino-propenone;1-(6-chloropyridin-3-yl)-3-dimethylamino-propenone
1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one化学式
CAS
170140-83-7
化学式
C10H11ClN2O
mdl
——
分子量
210.663
InChiKey
SDEUVPIWIXBTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one18-冠醚-6 氢氧化钾 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂, 生成 N-(4-methyl-3-{4-[6-(pyridin-3-yloxy)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-phenyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
    摘要:
    这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物,其化学式为(I),其中R1是苯基或杂环芳基;R2是苯基;或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病,如癌症,是有用的。
    公开号:
    WO2004110452A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
    摘要:
    这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物,其化学式为(I),其中R1是苯基或杂环芳基;R2是苯基;或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病,如癌症,是有用的。
    公开号:
    WO2004110452A1
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文献信息

  • Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063784A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物,包括人类中的新用途方法。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063785A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物,包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
  • Copper-catalyzed C–S direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester
    作者:Rongrong Cai、Zhuoda Zhou、Qianqian Chai、Yueer Zhu、Runsheng Xu
    DOI:10.1039/c8ra05311a
    日期:——
    A selective copper (Cu)-catalyzed C–S bond direct cross-coupling of thiols with 5-arylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester was developed. Notably, various biologically active 5-phenyl-3-phenylsulfanylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester derivatives were efficiently synthesized under moderate conditions. Finally, a plausible Cu(I)/Cu(III) reaction mechanism was proposed.
    开发了选择性 (Cu) 催化的 C-S 键直接交叉偶联醇与 5-arylpenta-2,4-二烯酸乙酯。值得注意的是,各种具有生物活性的 5-苯基-3-苯基烷基五-2,4-二烯酸乙酯生物在温和条件下被高效合成。最后,提出了一种似是而非的Cu( I )/Cu( III )反应机理。
  • [EN] PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-2-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES JAK
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009103032A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    This invention is directed to compounds of formula (I): where, n, m, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are disclosed herein, as isolated stereoisomers or mixtures thereof, or as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I); and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating diseases or conditions associated with JAK2 activity.
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中,n、m、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所披露,作为分离的立体异构体或其混合物,或其药学上可接受的盐;包括式(I)化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和药物组合物治疗与JAK2活性相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] PYRONE COMPOUND AND ITS USE FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRONE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011049150A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    A pyrone compound represented by formula (1) has an excellent controlling effect on pests. Since the compound of formula (1) has a controlling activity on pests, the compound is useful as an active ingredient of a pest control agent.
    由公式(1)表示的喁化合物对害虫有出色的控制效果。由于公式(1)的化合物对害虫具有控制活性,因此该化合物可用作杀虫剂的活性成分。
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