(7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶 | 696-80-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-methyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Diflouro-6-methyl-pyrimidine；2,4-difluoro-6-methylpyrimidine；1,4-Difluor-6-methyl-pyrimidin；2,4-Difluor-6-methyl-pyrimidin
• CAS: 696-80-0
• 化学式: C₅H₄F₂N₂
• 分子量: 130.097
• InChiKey: YKLOPWRWWFKUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-137 °C
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-4-methyl-6-(4-((3-(pyrrolidin-1-yl)benzyl)amino)piperidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MYB-MEDIATED TRANSCRIPTION AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTION MÉDIÉE PAR MYB ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了抑制MYB功能的化合物。特别地，提供了可以抑制MYB和/或破坏MYB与与其相关的蛋白质相互作用的化合物，该蛋白质的失调与癌症有关。还提供了包含这些化合物的药物组合物，抑制MYB功能的方法以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗受试者癌症的方法。

  公开号：

  WO2022046999A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 potassium fluoride 、 dicyclohexano-18-crown-6 作用下， 以 四乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (7CI,8CI,9CI)-2,4-二氟-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。

  公开号：

  US20050288502A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20050288502A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to triazolopyrimidines, imidazolopyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic B cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。
• WO2006/69258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Svirskaya, Polina I.; Yedidia, Varda; Leznoff, Clifford C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 149 - 153
  作者：Svirskaya, Polina I.、Yedidia, Varda、Leznoff, Clifford C.、Miller, Jack M.

  DOI：——

  日期：——