(1E,4E,6Z,12Z,14E,17E)-7,12-ditert-butyl-1,18-bis(tert-butylsulfanyl)octadeca-1,4,6,12,14,17-hexaen-8,10-diyne-3,16-dione | 84903-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,4E,6Z,12Z,14E,17E)-7,12-ditert-butyl-1,18-bis(tert-butylsulfanyl)octadeca-1,4,6,12,14,17-hexaen-8,10-diyne-3,16-dione
• CAS: 84903-35-5
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂S₂
• 分子量: 550.87
• InChiKey: NAXPNWHFQAMEAP-CNXFLHLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E,6Z,12Z,14E,17E)-7,12-ditert-butyl-1,18-bis(tert-butylsulfanyl)octadeca-1,4,6,12,14,17-hexaen-8,10-diyne-3,16-dione 、 乙炔氢锂 生成 (2Z,4E,6Z,12Z,14E,16Z)-7,12-ditert-butyl-3,16-diethynyloctadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-8,10-diynedial
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE

  摘要：

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1867
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E,6Z)-7-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-nona-1,4,6-trien-8-yn-3-one 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(1E,4E,6Z,12Z,14E,17E)-7,12-ditert-butyl-1,18-bis(tert-butylsulfanyl)octadeca-1,4,6,12,14,17-hexaen-8,10-diyne-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF TETRA-t-BUTYLHEXAKISDEHYDRO[18]ANNULENO[26]ANNULENEDIONE AND DI-t-BUTYLDIFUROTRISDEHYDRO[18]ANNULENE

  摘要：

  合成了一种关键物质——四叔丁基六脱氢[18]并二萘并[26]并二萘二酮，它是合成四叔丁基八脱氢[18]并二萘并[18]并二萘并[18]并二萘的必要成分。在加热四脱氢[18]并二萘的二甲酰亚甲基衍生物溶液时，观察到生成二叔丁基二呋喃三脱氢[18]并二萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1867

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;OGURA, FUMIO;AZUMA, TATSUO;AKIYAMA, SHUZO;NAKAGAWA, MASAZ+, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1867-1870
  作者：IYODA, MASAHIKO、OGURA, FUMIO、AZUMA, TATSUO、AKIYAMA, SHUZO、NAKAGAWA, MASAZ+

  DOI：——

  日期：——