2,6-dichloro-N4-ethyl-3,4-pyridinediamine | 913642-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N4-ethyl-3,4-pyridinediamine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 913642-13-4
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃
• 分子量: 206.075
• InChiKey: XGNFOAKLJSUACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N4-ethyl-3,4-pyridinediamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-({3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]phenyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2,6-dichloro-N4-ethyl-3,4-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• WO2006/113837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——