2-(hydroxymethyl)-1-isopentyl-benzimidazole-5-carbonitrile | 406945-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-1-isopentyl-benzimidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-1-isopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile；2-(hydroxymethyl)-1-(3-methylbutyl)benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 406945-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: MVZPTGFGPVKXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-1-isopentyl-benzimidazole-5-carbonitrile 在 盐酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [5-aminomethyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  发现Sisunatovir（RV521），一种呼吸道合胞病毒融合抑制剂

  摘要：

  RV521是口服呼吸道合胞病毒（RSV）融合的生物可利用抑制剂，在基于铅的最佳化工艺优化后进行鉴定，该铅是基于Reviral的物理特性指导命中分析运动而产生的命中。除了在临床前和临床评估中作为化合物使用的化合物外，该练习还包括在优化阶段与许多合同组织在药物化学和病毒学方面的合作。RV521的平均IC 50在RSV感染的Balb / C小鼠模型中，针对一组具有抗病毒效力的RSV A和B实验室菌株和临床分离株检测1.2 nM的抗性。临床前物种的口服生物利用度范围从42％到> 100％，具有高效渗透到肺组织的证据。在健康成人志愿者中，实验性感染RSV的病毒与安慰剂相比，具有很强的抗病毒作用，其病毒载量和症状明显减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01882
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 5-cyano-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以87%的产率得到2-(hydroxymethyl)-1-isopentyl-benzimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010103306A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 660
  申请人：Blade Helen

  公开号：US20100278835A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物在呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗中是有用的。
• Respiratory syncytial virus fusion inhibitors. Part 5: Optimization of benzimidazole substitution patterns towards derivatives with improved activity
  作者：Xiangdong Alan Wang、Christopher W. Cianci、Kuo-Long Yu、Keith D. Combrink、Jan W. Thuring、Yi Zhang、Rita L. Civiello、Kathleen F. Kadow、Julia Roach、Zhufang Li、David R. Langley、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.102

  日期：2007.8

  Extensive SAR studies and optimization of ADME properties of benzimidazol-2-one derivatives led to the identification of BMS-433771 (3) as an orally active RSV fusion inhibitor. In order to extend the structure-activity relationships for this compound series, substitution of the benzimidazole ring was examined with a view to establishing additional productive interactions between the inhibitor and functionality present in the proposed binding pocket. Amongst the compounds synthesized, the 5-aminomethyl analogue 10aa demonstrated potent antiviral activity towards wild-type RSV and retained excellent inhibitory activity towards a virus that had been developed to express resistance to BMS-433771 (3), data consistent with an additional productive interaction between the inhibitor and the fusion protein target. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.