2-diethylaminoheptafluoronaphthalene | 97600-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-diethylaminoheptafluoronaphthalene
• 英文别名: 2-Diethylamino-heptafluoronaphthalene；N,N-diethyl-1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalen-2-amine
• CAS: 97600-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₇N
• 分子量: 325.229
• InChiKey: PNESMDJNNRIWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟萘 、 二乙胺 反应 4.0h， 生成 2-diethylaminoheptafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物。第十二部分。[1]八氟萘中1-取代的程度

  摘要：

  对八氟萘的亲核攻击除了主要的2个取代基外，还产生少量的1个取代基：甲基锂（8.4％的1个取代基），甲醇钠（3.7％），二乙胺（0％），二乙酰胺化锂（4.8％） ）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81305-6

文献信息

• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphines
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02505680

  日期：1997.8

  octafluorotoluene yield products of replacement of the fluorine atom by hydrogen at position 4. This process is accompanied by the side reaction of aminodefluorination. In the case of 3-H-heptafluorotoluene and octafluoronaphthalene, aminodefluorination is the main reaction. Reactions of perfluoro-4-isopropyltoluene, 4-H-heptafluorotoluene, and 4-methylheptafluorotoluene do not occur under the above-mentioned

  当与 P(NEt2)3 和质子供体、五氟吡啶、3-氯四氟吡啶、五氟苄腈和八氟甲苯反应时，会生成 4 位氟原子被氢取代的产物。该过程伴随着氨基脱氟的副反应。在3-H-七氟甲苯和八氟萘的情况下，氨基脱氟是主要反应。在上述条件下，全氟-4-异丙基甲苯、4-H-七氟甲苯和4-甲基七氟甲苯不会发生反应。
• BURDON, J.;RIMMINGTON, T. W., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 257-261
  作者：BURDON, J.、RIMMINGTON, T. W.

  DOI：——

  日期：——