N-methoxy-N-methyl (R)-2-[N(1')-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2'-yl]ethanamide | 1202039-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl (R)-2-[N(1')-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2'-yl]ethanamide
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-(2-(methoxy(methyl)amino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1202039-17-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: WFERXHQHENHZFV-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl (R)-2-[N(1')-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2'-yl]ethanamide 在 吡啶 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (7R,8aS)-N-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-octahydro-5,5-dimethylindolizin-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用酶促拆分对位合成八氢吲哚嗪（吲哚并立定）醇†

  摘要：

  （7的HOMO-手性合成- [R，8α小号） -八氢-5,5-二dimethylindolizin -7-胺8和（7小号，8α小号） -八氢-5,5-二dimethylindolizin -7-醇9，胺建筑介绍了已在制药行业中找到应用的模块。该方法使用Novozym 435介导的外消旋八氢吲哚嗪（吲哚并立定）醇13的动力学拆分作为关键步骤（最大量为100 g）。

  DOI：

  10.1039/c7ob00192d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-methoxy-N-methyl (R)-2-[N(1')-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2'-yl]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  Conioidine A 的合成和立体化学分配：四种非对映异构体的 DNA 和 HSA 结合研究

  摘要：

  Conioidine A ( 1 ) 于 1993 年以未知的相对和绝对构型分离出来，通过间接技术被认为是一种 DNA 结合化合物。已从d - 和l - 脯氨酸合成了 conioidine A 的四种立体异构体，并且已确定天然产物具有 (4 R ,6 R ) 绝对构型。已经通过荧光光谱法和等温滴定量热法 (ITC) 研究了 conioidine 非对映异构体与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 和人血清白蛋白 (HSA) 的结合。所有立体异构体与 DNA 的结合至少比对照化合物 netropsin 弱一个数量级；然而，观察到 (4 R,6 S ) 立体异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00871

文献信息

• Asymmetric synthesis of Sedum alkaloids via lithium amide conjugate addition
  作者：Stephen G. Davies、Ai M. Fletcher、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.104

  日期：2009.12

  Conjugate addition of lithium (R)-N-allyl-N-(α-methylbenzyl)amide or lithium (R)-N-but-3-enyl-N-(α-methylbenzyl)amide to an alkyl hexa-2,4-dienoate or alkyl hepta-2,6-dienoate, followed by ring-closing metathesis of the olefin functionalities within the resultant β-amino ester, generates a range of diastereoisomerically pure azacycles in good yield. These homochiral templates are readily transformed

  将（R）-N-烯丙基-N-（α-甲基苄基）酰胺锂或（R）-N-丁-3-烯基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成至烷基hexa-2,4 -二烯酸酯或7,6-二烯丙基烷基酯，然后在所得β-氨基酯中将烯烃官能团进行闭环复分解，以高收率生成一系列非对映异构纯的氮杂环。这些同手性模板很容易转化为景天家族的一系列哌啶生物碱，以及相应的五元，七元和八元环同系物。
• Synthesis of Tylocrebrine and Related Phenanthroindolizidines by VOF₃-Mediated Oxidative Aryl-Alkene Coupling
  作者：Micah J. Niphakis、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol1023954

  日期：2011.1.21

  A highly convergent strategy to prepare phenanthroindolizidines is reported involving three consecutive C-C coupling reactions. This sequence features a novel VOF3-mediated aryl-alkene coupling in the final step, which enables regioselective preparation of C5-substituted phenanthroindolizidines for the first time. This strategy has been applied to the synthesis of eight natural and unnatural members in this class to investigate the scope of this chemistry and to explore structure-activity relationships.
• Enantioselective synthesis of an octahydroindolizine (indolizidine) alcohol using an enzymatic resolution
  作者：Jing Zhang、Rao Kolluri、Salvador G. Alvarez、Mark M. Irving、Rajinder Singh、Matthew A. J. Duncton

  DOI：10.1039/c7ob00192d

  日期：——

  A homo-chiral synthesis of (7R,8aS)-octahydro-5,5-dimethylindolizin-7-amine 8 and (7S, 8aS)-octahydro-5,5-dimethylindolizin-7-ol 9, amine building blocks which have found applications within the pharmaceutical industry, is presented. The approach uses a Novozym 435-mediated kinetic resolution of racemic octahydroindolizine (indolizidine) alcohol 13 as a key step (up to 100 g scale).

  （7的HOMO-手性合成- [R，8α小号） -八氢-5,5-二dimethylindolizin -7-胺8和（7小号，8α小号） -八氢-5,5-二dimethylindolizin -7-醇9，胺建筑介绍了已在制药行业中找到应用的模块。该方法使用Novozym 435介导的外消旋八氢吲哚嗪（吲哚并立定）醇13的动力学拆分作为关键步骤（最大量为100 g）。
• Synthesis and Stereochemical Assignment of Conioidine A: DNA- and HSA-Binding Studies of the Four Diastereomers
  作者：Ryan Shaktah、Laura Vardanyan、Elroma David、Alexis Aleman、Dupre Orr、Lawrence A. Shaktah、Daniel Tamae、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00871

  日期：2020.10.23

  Conioidine A (1), isolated in 1993 with unknown relative and absolute configuration, was suggested to be a DNA-binding compound by an indirect technique. Four stereoisomers of conioidine A have been synthesized from d- and l-proline, and the natural product has been identified as possessing (4R,6R) absolute configuration. Binding of the conioidine diastereomers to calf thymus DNA (CT DNA) and human

  Conioidine A ( 1 ) 于 1993 年以未知的相对和绝对构型分离出来，通过间接技术被认为是一种 DNA 结合化合物。已从d - 和l - 脯氨酸合成了 conioidine A 的四种立体异构体，并且已确定天然产物具有 (4 R ,6 R ) 绝对构型。已经通过荧光光谱法和等温滴定量热法 (ITC) 研究了 conioidine 非对映异构体与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 和人血清白蛋白 (HSA) 的结合。所有立体异构体与 DNA 的结合至少比对照化合物 netropsin 弱一个数量级；然而，观察到 (4 R,6 S ) 立体异构体。