(1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester | 737790-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester
• 英文别名: (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate；tert-butyl {[1-(methanesulfonyloxymethyl)cyclopropyl]methoxy}dimethylsilane；methanesulfonic acid 1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl ester；[1-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropyl]methyl methanesulfonate；[1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 737790-47-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄SSi
• 分子量: 294.488
• InChiKey: ACVWVRRNBYWNGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊胺 、 (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DES KINASES, PROCEDE POUR LEUR ELABORATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明揭示了一种吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程和包含它们的制药组合物；这些化合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病方面具有用处，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在SPS条件下制备本发明化合物的方法和包含多种化合物的化学文库。

  公开号：

  WO2005063746A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1

文献信息

• Pyridopyrimidinones derivatives as telomerase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：US20040009993A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones derivatives active as telomerase inhibitors, the use of the derivatives as therapeutic agents, such as antitumoral agents, processes for preparation of the derivatives, and to pharmaceutical compositions comprising the derivatives.

  这项发明提供了作为端粒酶抑制剂活性的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物，以及这些衍生物作为治疗剂（如抗肿瘤剂）的用途，制备这些衍生物的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010039079A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Substituted piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20080081824A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, Q 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , T 1 , T 2 , W 1 , W 2 , W 3 and Z 1 are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的CCR3调节剂：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、n、Q1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、T1、T2、W1、W2、W3和Z1如本文所定义。此外，还公开了使用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• [EN] ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE D'ARYLE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AMGEN SF LLC

  公开号：WO2005063247A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides Aryl Sulfonamide Compounds having the formula: (I); and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The Aryl Sulfonamide Compounds are useful for treating diabetes, obesity, and other diseases and disorders.

  本发明提供具有以下结构式的芳基磺酰胺化合物（I）；以及它们的前药或药学上可接受的盐或前药。这些芳基磺酰胺化合物可用于治疗糖尿病、肥胖和其他疾病和紊乱。
• [EN] PYRROLO[2,3-b] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DES KINASES, PROCEDE POUR LEUR ELABORATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005063747A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds which are pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenrative disorders; also disclosed is a process under SPS conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明揭示了属于吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐的化合物，以及它们的制备过程和包含它们的药物组合物；这些化合物对治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病具有用处，如癌症、细胞增殖异常、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病；还揭示了一种在SPS条件下制备本发明化合物的方法，以及包含多种这些化合物的化学文库。