2-(4-methylsulfanylphenyl)-3H-benzimidazol-5-ol | 1256261-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methylsulfanylphenyl)-3H-benzimidazol-5-ol
• CAS: 1256261-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD25587422
• 分子量: 256.328
• InChiKey: MTPPIYHDVAKULI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylsulfanylphenyl)-3H-benzimidazol-5-ol 在 sodium perborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1H-苯并咪唑-5-醇衍生物的合成及体外抗乙肝病毒活性

  摘要：

  摘要合成了一系列1H-苯并咪唑-5-醇衍生物，并对其在HepG2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现一半的测试化合物具有抗HBsAg分泌的作用，IC50值小于100μmol/ L。化合物14c，14d和14e显示出对病毒抗原HBeAg的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.05.011
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-硝基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 甲烷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-methylsulfanylphenyl)-3H-benzimidazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1H-苯并咪唑-5-醇衍生物的合成及体外抗乙肝病毒活性

  摘要：

  摘要合成了一系列1H-苯并咪唑-5-醇衍生物，并对其在HepG2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现一半的测试化合物具有抗HBsAg分泌的作用，IC50值小于100μmol/ L。化合物14c，14d和14e显示出对病毒抗原HBeAg的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.05.011

文献信息

• Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activity of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives
  作者：Dong Chen、Xin Zhai、Qiu Hui Yuan、Jian Luo、Si Chang Xie、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.05.011

  日期：2010.11

  Abstract A series of 1H-benzimidazol-5-ol derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in HepG2.2.15 cells. Half of the tested compounds were found to be potent against HBsAg secretion with IC50 values less than 100 μmol/L. Compounds 14c, 14d, and 14e showed significant inhibitory activity to the viral antigen HBeAg.

  摘要合成了一系列1H-苯并咪唑-5-醇衍生物，并对其在HepG2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。发现一半的测试化合物具有抗HBsAg分泌的作用，IC50值小于100μmol/ L。化合物14c，14d和14e显示出对病毒抗原HBeAg的显着抑制活性。