3,5-dimorpholinoaniline | 945397-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,5-dimorpholinoaniline
• 英文别名: 3,5-Bis(morpholin-4-yl)aniline；3,5-dimorpholin-4-ylaniline
• CAS: 945397-21-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: QLSXUOSDNIIPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimorpholinoaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N²-(3,5-dimorpholinophenyl)-N⁴-(1H-indazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  吲唑基嘧啶衍生物作为高亲和力EphB4受体配体和潜在的PET放射性示踪剂的开发

  摘要：

  由于其在癌症的发病机理中的重要作用，Eph（产生促红细胞生成素的肝癌细胞系A2）受体酪氨酸激酶家族的成员代表了分子成像的有希望的候选者。因此，描述了通过正电子发射断层扫描（PET）对EphB4受体进行非侵入性成像的新型放射性示踪剂的开发和制备。首先，对已知高度与EphB4亲和的吲唑基嘧啶铅化合物进行了计算机分析，以确定引入氟18保留亲和力的有利标记位置。基于此，分别开发了参考化合物和前体，并分别用碳11和氟18标记。以此目的，基本上必须产生保护基策略以防止不希望的甲基化并能够引入氟18。此外，使用[建立了11 C]甲基碘，该同位素以30-35％RCY（dc）提供了同位素标记的放射性示踪剂，与原始抑制剂分子相同。制备了螺铵前体，用于氟18的放射性标记。不幸的是，在选择的条件下，标记未导致所需的18 F-放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.040
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 硫酸 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 3,5-dimorpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING FORMATION OF AMYLOID PLAQUES AND/OR WHERE A DYSFUNCTION OF THE APP METABOLISM OCCURS
  [FR] COMPOSÉS DE 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE ET LEURS UTILISATIONS POUR PRÉVENIR OU TRAITER LES MALADIES IMPLIQUANT LA FORMATION DE PLAQUES AMYLOÏDES ET/OU UN DYSFONCTIONNEMENT DU MÉTABOLISME DE L'APP

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗涉及淀粉样斑块形成和/或APP代谢功能障碍的疾病。

  公开号：

  WO2011073322A1

文献信息

• 一种芳香胺类化合物及EphB4激酶抑制剂及其衍生物的制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110357832B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明提供一种芳香胺类化合物及EphB4激酶抑制剂及其衍生物的制备方法。以芳基硼酸或芳基硼酸酯和O‑苯甲酰基‑羟胺类化合物为起始原料，在钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱的作用下，空气氛围，在30℃到100℃下于有机溶剂中搅拌反应，反应后分离提纯，即可得到芳香胺类化合物。该方法所使用的原料廉价易得且反应结束无卤离子残留、反应条件温和。同时，本发明还提供了一种合成EphB4激酶抑制剂及其衍生物的方法，在本发明合成的3,5位双胺化的卤代苯或类卤代苯的基础上只需要简单的一步就可以合成EphB4激酶抑制剂及其衍生物。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010794A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, Q, R3, and R4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation ofsuch compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• Discovery and Optimization of a Novel Series of Highly Selective JAK1 Kinase Inhibitors
  作者：Neil P. Grimster、Erica Anderson、Marat Alimzhanov、Geraldine Bebernitz、Kirsten Bell、Claudio Chuaqui、Tracy Deegan、Andrew D. Ferguson、Thomas Gero、Andreas Harsch、Dennis Huszar、Aarti Kawatkar、Jason G. Kettle、Paul Lyne、Jon A. Read、Caroline Rivard Costa、Linette Ruston、Patricia Schroeder、Jie Shi、Qibin Su、Scott Throner、Dorin Toader、Melissa Vasbinder、Richard Woessner、Haixia Wang、Allan Wu、Minwei Ye、Weijia Zheng、Michael Zinda

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00076

  日期：2018.6.28

  family consists of four highly homologous members: JAK1–3 and TYK2. The development of small-molecule inhibitors that are selective for a specific family member would represent highly desirable tools for deconvoluting the intricacies of JAK family biology. Herein, we report the discovery of a potent JAK1 inhibitor, 24, which displays ∼1000-fold selectivity over the other highly homologous JAK family

  已证实Janus激酶（JAKs）在细胞因子信号传导中至关重要，因此与癌症和炎性疾病有关。JAK系列由四个高度同源的成员组成：JAK1-3和TYK2。对特定家族成员具有选择性的小分子抑制剂的开发将成为解开JAK家族生物学复杂性的高度理想的工具。本文中，我们报道了一种强力的JAK1抑制剂24的发现，该抑制剂相对于其他高度同源的JAK家族成员（通过生化测定确定）显示出约1000倍的选择性，同时还具有对其他激酶的良好选择性（通过面板筛选确定） 。此外，该化合物被证明是口服生物利用的，并具有可接受的药代动力学参数。在体内研究中