N-ethoxypropionamide | 91521-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxypropionamide
• 英文别名: N-ethoxypropanamide
• CAS: 91521-43-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: YYBJGWLBLTTZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxypropionamide 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-ethyl N-ethoxy-2-fluoropropionimidate
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基胺盐酸盐 、 丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基酰胺的电二聚化合成肼

  摘要：

  据报道，在未分开的电解条件下，N-烷氧基酰胺的有效且有价值的 N-N 二聚反应。这种电化学策略提供了一种强大的方法来获得各种先进的、高度官能化的肼。值得注意的是，电解条件下 N-H 键断裂产生的N中心自由基在这种转变中起着至关重要的作用。此外，带有不同取代基的各种N-烷氧基酰胺适用于这种转化，以高达 92% 的产率提供相应的肼。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01294

文献信息

• 一种N-烷氧基取代酰胺的制备方法
  申请人：国药集团化学试剂有限公司

  公开号：CN104356027B

  公开（公告）日：2017-08-18

  一种N‑烷氧基取代酰胺的制备方法，包括如下步骤：1)将烷氧基羟胺盐酸盐溶于氢氧化钠水溶液中，加入二氯甲烷，搅拌，得烷氧基羟胺溶液；2)另取混合均匀的酰氯二氯甲烷溶液，滴加到步骤1)得到的烷氧基羟胺溶液中，滴加过程中控制温度10～30℃；3)升温至30～40℃，反应0.5～2小时，反应完毕后，冷却至10～20℃，分液，得有机相和水相，洗涤有机相1～2次，去除水相，有机相在常压下蒸除二氯甲烷，在50～60℃下减压蒸馏0.5～1小时，即得所述N‑烷氧基取代酰胺。本发明的方法收率高，反应条件温和，后处理快捷，得到的N‑烷氧基取代酰胺产品纯度高，质量稳定，符合绿色化工的要求，适于工业化生产。
• Electrodimerization of <i>N</i>-Alkoxyamides for the Synthesis of Hydrazines
  作者：Abudulajiang Nasier、Xihao Chang、Chang Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01294

  日期：2021.11.19

  wide range of advanced, highly functionalized hydrazines. Remarkably, an N-centered radical generated from the cleavage of the N–H bond under electrolytic conditions plays a crucial role in this transformation. Furthermore, various N-alkoxyamides bearing different substituents are suitable in this transformation, furnishing the corresponding hydrazines in up to 92% yield.

  据报道，在未分开的电解条件下，N-烷氧基酰胺的有效且有价值的 N-N 二聚反应。这种电化学策略提供了一种强大的方法来获得各种先进的、高度官能化的肼。值得注意的是，电解条件下 N-H 键断裂产生的N中心自由基在这种转变中起着至关重要的作用。此外，带有不同取代基的各种N-烷氧基酰胺适用于这种转化，以高达 92% 的产率提供相应的肼。
• Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004
  作者：Shatzmiller, Shimon、Bercovici, Sorin

  DOI：——

  日期：——