tert-butyl (S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide | 1338090-89-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: tert-Butyl (S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1338090-89-3
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₆SSi
• 分子量: 367.539
• InChiKey: RPUMQEBNCDQJQN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P273,P301+P312+P330,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H400
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2R,2'R)-3,3'-(2,4,6-trichloropyridine-3,5-diyl)bis(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propane-3,2-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Iterative One Pot Reactions of a Chiral Sulfamidate with 2,4,6-Trichloropyridine: Regiocontrolled Synthesis of Linear and Angular Chiral Dipyrrolidino Pyridines

  摘要：

  The product of the ring opening of a chiral sulfamidate with the 3-lithiopyridine species obtained by deprotonation of 2,4,6-trichloropyridine with n-BuLi can be deprotonated again in situ with n-BuLi and reacted with a second equivalent of the sulfamidate furnishing a bis beta-aminoethyl pyridine derivative which can be cyclized regioselectively to linear or angular chiral dipyrrolidino pyridines.

  DOI：

  10.3987/com-11-12360
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2021113492A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING FAMILIAL DYSAUTONOMIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSAUTONOMIE FAMILIALE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021118929A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present description relates to compounds useful for improving pre-mRNA splicing in a cell. In particular, another aspect of the present description relates to substituted thieno [3,2-d]pyrimidine compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of use for treating or ameliorating familial dysautonomia.

  本说明涉及用于改善细胞中pre-mRNA剪接的化合物。特别是，本说明的另一个方面涉及替代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，其形式和药物组成物，以及用于治疗或改善家族性自主神经功能障碍的使用方法。
• ９員縮合環誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016079168A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】ＡＣＣ２阻害活性を有する新規化合物の提供。【解決手段】式Ｉで示される置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基を有する化合物又はその製薬上許容される塩。（式中、Ｒ１は、式：（環Ｂは５員環、環Ｃは６員環）【選択図】なし

  提供具有ACC2抑制活性的新化合物。具有式I中所示的取代或未取代的缩合芳香族复环式基的化合物或其制药上可接受的盐。（其中，R1是，式：（环B是5元环，环C是6元环）【选择图】无
• Stereospecific Synthesis of Substituted Sulfamidates as Privileged Morpholine Building Blocks
  作者：Uros Stojiljkovic、Claudio Meyer、Pierre Boulay、Matthias P. Wymann、Chiara Borsari、Paul Hebeisen、Denise Rageot

  DOI：10.1055/a-1915-7794

  日期：2023.2

  pharmacodynamic properties of active pharmaceutical ingredients. However, the efficient synthesis of enantiomerically pure morpholine building blocks remains challenging. Herein, we report the synthesis of optically pure 3-hydroxymethylmorpholine building blocks, as well as their sulfamidates, exploiting a stereospecific strategy from chiral pool material.

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。
• [EN] HETEROARYL AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LTA4H<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL-AMINOPROPANOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTA4H
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022219546A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present application relates to Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula (I), for use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及公式（I）的白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，用于治疗各种疾病。
• EP3059225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——