4-hydroxy-N-(4-tolyl)benzamide | 27522-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(4-tolyl)benzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-benzoic acid p-toluidide；4-Hydroxy-benzoesaeure-p-toluidid；p-[N-(p-tolyl)carbamoyl]phenol；4-Hydroxy-benzoesaeure-<4-methyl-anilid>；4-Oxybenz-4-toluidid；4-hydroxy-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 27522-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: GMHDJSBGESVFMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  330.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-(4-tolyl)benzamide 、 乙酸酐 生成 4-acetoxy-benzoic acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 对羟基苯甲醛 在 sodium chlorate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到4-hydroxy-N-(4-tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一锅中还原剂和氧化剂的协同作用，由硝基芳烃和醛类合成酰胺

  摘要：

  摘要 在环境条件下，将还原剂锌粉和氧化剂氯酸钠以适当的比例一起在一个锅中一起使用，以提供一种环保，有效且方便的方法，由绿色的硝基芳烃和醛类以高收率合成芳族酰胺在大气条件下溶剂乙醇和水。良好的结果表明，具有相反性能的还原剂和氧化剂不仅可以一起使用而没有任何不利影响，而且可以通过它们的配合提高反应产率。 在环境条件下，将还原剂锌粉和氧化剂氯酸钠以适当的比例一起在一个锅中一起使用，以提供一种环保，有效且方便的方法，由绿色的硝基芳烃和醛类以高收率合成芳族酰胺在大气条件下溶剂乙醇和水。良好的结果表明，具有相反性能的还原剂和氧化剂不仅可以一起使用而没有任何不利影响，而且可以通过它们的配合提高反应产率。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380111

文献信息

• Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
  作者：Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00216-7

  日期：1996.12

  A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
• Diamine-functionalized porous graphene oxide sheets decorated with palladium oxide nanoparticles for the oxidative amidation of aldehydes
  作者：Digvijay Sah、Surabhi、Padmini Gupta、Javaid Shabir、Manjeet Dhama、Subho Mozumdar

  DOI：10.1039/d2nj03807b

  日期：——

  In this work, a simple and stepwise strategy has been adopted for the successful synthesis of diamine functionalized porous graphene oxide sheets decorated with ultra-small palladium oxide nanoparticles. The successful synthesis, stepwise functionalization, morphology and elemental composition have been authenticated by using numerous physicochemical characterization techniques such as FT-IR, TGA,

  在这项工作中，采用简单而逐步的策略成功合成了装饰有超小氧化钯纳米粒子的二胺功能化多孔氧化石墨烯片。通过使用多种物理化学表征技术，如 FT-IR、TGA、粉末 XRD、SEM、HR-TEM、EDAX、元素映射、CHNS、ICP-MS 和 XPS 分析，对成功的合成、逐步功能化、形态和元素组成进行了验证. 制备的纳米催化剂已被用作可回收的催化剂，用于醛与胺的氧化酰胺化。这种纳米催化剂的主要特点包括反应条件温和、后处理程序简单、产品收率高、无任何有害副产物以及可循环使用多个催化循环。
• Using allosteric hemoglobin modifiers to decrease oxygen affinity in blood
  申请人：Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation, Inc.

  公开号：EP1236711A2

  公开（公告）日：2002-09-04

  A family of compounds has been found to be useful for right-shifting hemoglobin towards a low oxygen affinity state. The compounds are capable of acting on hemoglobin in whole blood. In addition, the compounds can maintain the oxygen affinity in blood during storage and can restore the oxygen affinity of outdated blood.

  研究发现，有一系列化合物可以使血红蛋白向右偏移，转入低氧亲和态。这些化合物能够作用于全血中的血红蛋白。此外，这些化合物还能在储存期间保持血液中的氧亲和力，并能恢复过时血液的氧亲和力。
• Pd-Catalyzed Chemoselective Carbonylation of Aminophenols with Iodoarenes: Alkoxycarbonylation vs Aminocarbonylation
  作者：Tongyu Xu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja508588b

  日期：2014.12.10

  Palladium-catalyzed chemoselective carbonylation of aminophenols with iodoarenes was realized by changing ligand and base. 3- or 4-Aminophenols afforded esters in high yields and selectivities using 1,3-bis(diphenylphosphino)propane as the ligand and K2CO3 as the base, and gave amides in high yields and selectivities using 1,3-bis(diisobutylphosphino)propane as the ligand and DBU as the base. 2-Aminophenol only gave amides in high yields under both conditions.
• Klemenc, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1373
  作者：Klemenc

  DOI：——

  日期：——