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2-[(3-methylthiophen-2-yl)oxymethyl]oxirane | 99698-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(3-methylthiophen-2-yl)oxymethyl]oxirane
英文别名
——
2-[(3-methylthiophen-2-yl)oxymethyl]oxirane化学式
CAS
99698-03-0
化学式
C8H10O2S
mdl
——
分子量
170.232
InChiKey
UJHUNCCSSGVUOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3-methylthiophen-2-yl)oxymethyl]oxirane三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N-Benzyl-2-chloro-N-[2-hydroxy-3-(3-methyl-thiophen-2-yloxy)-propyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of thiophene analogues of viloxazine as potentialantidepressant drugs
    摘要:
    A series of eight thienyloxymethylmorpholines, thiophene analogues of viloxazine, have been synthesized by three different routes. The preliminary pharmacological evaluation of this series shows antidepressant properties on the mice models used with a light sedative action. The structure-activity relationship is established in a first approximation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00070-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CORRAL, C.;BAKR, EL-ASHMAWY, M.;LISSAVETZKY, J.;MADRONERO, R.;DARIAS, V.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 2, 133-136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Corral; El-Ashmawy; Lissavetzky, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 267 - 275
    作者:Corral、El-Ashmawy、Lissavetzky、Bravo、Darias、Martin
    DOI:——
    日期:——
  • Corral; El-Ashmawy; Lissavetzky, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 133 - 136
    作者:Corral、El-Ashmawy、Lissavetzky、et al.
    DOI:——
    日期:——
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