N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-iodobenzamide | 1333316-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-iodobenzamide
• 英文别名: 3-iodo-N-[2-oxo-2-[4-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]benzamide
• CAS: 1333316-43-0
• 化学式: C₂₅H₂₅IN₄O₃
• 分子量: 556.403
• InChiKey: PKKJAZTYRXKIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-iodobenzamide 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以26.4%的产率得到N-{2-[4-(5-benzyloxy-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-tributylstannanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECT IMAGING AGENTS OF AMYLOID PLAQUES
  [FR] AGENTS POUR L'IMAGERIE SPECT DES PLAQUES AMYLOÏDES

  摘要：

  该发明涉及用于诊断阿尔茨海默病的新型碘-放射标记化合物，用于合成这些化合物的相应新型前体，以及制造以下式（I）成像剂的过程，其中Q是一个六元芳香环，可以是碳环或含有一个N原子的杂环，其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选自N或C，其中X1（X2、X3、X4或X5中的零个或一个是N，其余的是C；A可以是Sn（烷基）3、I、I-123、I-124、I-125、I-131、Br；其中烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基，Y是C或N；但如果X1（X2、X3、X4或X5具有N的含义，则在该位置进行A的取代是被排除的；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011110511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 在 copper(I) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-{2-[4-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的C–H硼化作用对芳烃进行立体控制的碘化

  摘要：

  报道了一种通过连续的C–H硼化和碘化制备芳基和杂芳基碘化物的温和方法。该过程的区域选择性由C–H硼化步骤中的空间效应控制，是对现有形成芳基碘化物的方法的补充。硼酸酯的碘化具有放射性标记的芳基碘化物的合成潜力，正如SPECT成像的潜在示踪剂的简明合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ol303164h